Hemligheten till kapaciteten av en molekyl som är kritisk för att celluppdelning ska kasta av proteinoket, som hindrar dess aktivitet är oket sig själv - en bråkig molekyl, som verkar för att ha en vara besvärad av dess eget, något att sägautredare på St. Jude, Innsbruck den Medicinska Universitetar (Österrike) och det Max Planck Institutet (Martinsried, Tyskland).
En rapport på deras arbete visas i Januari 25 utfärdar av föra journal överCellen.
Forskarna visade att det bråkiga proteinoket som kallas p27, deltar i dess egna förstörelse, genom att svänga avsluta av dess långt beväpnar upp in i en nyckel- sida som är fick- av molekylen för celluppdelning, kallat CDK2. Efter avsluta av p27 snedsteg in i det fick-, CDK2 har markerat p27 för förstörelse, genom att märka den med en molekyl som kallas phosphate. Märka signalerar cellens maskineriet för proteinförstörelse för att kassera av p27 och att frigöra CDK2 för att starta celluppdelning. Emellertid för att det långt beväpna av p27 för att svänga upp in i det fick-, ett enzym som kallas en kinase, måste först ta bort övredelen av p27 som inkvarteras i det fick-, genom att märka det med phosphate. Endast finns därefter det rum för långt avsluta av p27 att sätta sig in.
Rönet förklarar, hur CDK2 rycker på axlarna normalt av p27 och hur några onormala enzym orsakar detta för att uppstå förtidigt och att sätta celluppdelning in i statlig overdrive-en, som producerar cancer, den noterade co-pensionären författare Richard Kriwacki, PhD, Strukturell Biologi.