雜亂蛋白質整頓秩序細胞分裂

對分子的能力的秘密重要為了細胞分裂能投擲克制其活動是軛的蛋白質軛 - 似乎有其自己的頭腦的雜亂分子，說調查員在聖茱迪、因斯布魯克醫科大學 (奧地利) 和最大 Planck 學院 (Martinsried，德國)。

關於他們的工作的一個報表發表於日記帳細胞的 1月 25日問題。

研究員向顯示雜亂蛋白質軛，稱 p27，參加其自己的破壞通過搖擺其長的胳膊的末端到細胞分裂分子的一個關鍵副礦穴，叫 CDK2。 在 p27 的結尾滑倒到礦穴後， CDK2 標記破壞的 p27 通過標記它用分子叫磷酸鹽。 這個標籤發信號細胞的蛋白質破壞機械處理 p27，釋放 CDK2 觸發細胞分裂。 然而，為了搖擺的 p27 的長的胳膊到礦穴，稱激酶的酵素必須首先去除在礦穴被寄宿通過標記它用磷酸鹽 p27 的上部。 那時有遠端的空間 p27 插入自己。

發現解釋 CDK2 如何通常擺脫 p27，并且一些異常酵素如何造成此過早地發生，放細胞分裂到導致癌症的加速傳動裝置狀態，注意的共同高級作者理查 Kriwacki， PhD，結構上的生物。

結果在完成許多在此項目的工作的 Kriwacki 的實驗室也顯示這種抗癌藥物 Gleevec 為什麼是有效的在對待白血病的某種表單在某些單個的，說粵風隊 Wang， PhD 一位博士後的學員并且是共同第一個作者。

Gleevec 阻攔異常激酶 BCR-ABL 并且防止它標記在 CDK2 的礦穴寄宿的 p27 的上部， Wang 說。 這，反過來，防止 p27 的低部搖擺到礦穴。

「阻攔 CDK2 礦穴，在異常酚基乙氨酸激酶撞出 p27 手肘後也許是防止的癌細胞分裂一個有效將來的方法在這些細胞」， Kriwacki 說。

Brett Waddell， Hartwell 中心，也造成本文。

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