科学者は環境の手掛りによって癌の開発 - 温和に残るか、または悪性になることができる非常に揮発の、前癌性の幹細胞の役割を担うようであるセルの新型を検出しました。
見つけることは病気の成長そして再発に於いての癌の幹細胞の役割の定義を、また癌の防止、検出および処置のための新しいオプションの提供を助けるかもしれません。
現在の癌の幹細胞理論は腫瘍がいろいろなセルタイプで構成されることを保持します。 その中で他のタイプのセルおよびティッシュを作成する自己更新し、 multipotent、またはことができる、ボディの他の幹細胞のような、自立している基本セルの小さいサブセットはむしろあります。 しかしこれらのセルは実験動物にそれらの 100 により癌を引き起こすので注入するそれの正常な幹細胞と異なっています一方で少数。 科学者はこれらの癌の幹細胞をダビングしました。
蟹座の幹細胞は白血病で最初に識別されましたが、また胸、頭脳、コロンおよび前立腺癌にありました。 それらが幾分不安定であるので、隔離し、記述するために悪名高く厄介です。 それらは事実上あらゆる種類の処置に対してまた抵抗力があり、何人かの科学者は信じます理由癌繰り返すであることを。 彼らがどのように起こるか今まで、誰も知りませんでした。
しかしオハイオ州立大学の医療センターで先生によって Jian Xin 高、研究者導かれる病理学の部門の科学者のチームは彼が前癌性の幹細胞 (pCSCs) を呼出す新しい一組のセルを識別しました。
これらのセルは - 癌または癌の幹細胞、作動しないうそに育つか、またはボディの免疫組織によって根絶され続けるかどうかに最終的な運命を定める個別のセルシグナル答えること本格的な癌の幹細胞が持っているが、異なっています特性のいくつかを共有します。
「これらのハイブリッドセルは非常に複雑です。 それらに正常で、異常な幹細胞の特性が常にあり、癌の原因となりません - 時間の、そして極めて特殊な条件の下のいくつかだけ」、またオハイオ州立大学の広範囲の蟹座の中心のメンバーである高を言います。 「これらのセル癌の開発にかかわるセルの全新しいクラスのようです」。は
調査は水曜日の PLoS 1 の、オープンアクセス同業者審査される、インターナショナル科学の公共図書館からのオンライン出版物の 3 月 21 日の版に現われます (PLoS)。
調査結果は高および彼の同僚がマウスの腫瘍の成長を調査していた調査から現れました。 それらはそれらの腫瘍からの複数のセルラインが一義的の刺激的な表現型あった、または表面蛋白質の署名運んだこと動物のいくつかはリンパ腫が、ことを検出し、: それらは Sca-1 も運びませんでしたまたは c キットのマーカー、認刻極印、癌細胞の血統のマーカーも最も持っていましたが、正常な骨髄の幹細胞の茎そっくりの構造を表わしました。
研究者はこれらの珍しいセルが前癌性の幹細胞であるかもしれないし、それらについての詳細を調べるように複数のテストおよび実験を設計したことを疑いました。
彼らは 3 つの pCSC ラインを選び、マウスの 3 グループに、腹腔内または静脈内で subcutaneously 注入しました。 マウスは免疫機能の異なったレベルを表しました: 1 つグループはマウスで厳しい結合された免疫の不十分なマウスで、第 2 グループ免疫組織が放射によってノックアウトされたが、骨髄のセルの注入によって部分的に復元されました構成されました構成されましたり; そして第 3 グループは正常で、健全なマウスから成っていました。
結果はマウスが癌を得たかどうか免疫組織の強さが影響を与えたことを示しました。 科学者は pCSCs に、正常な幹細胞のような、健全なか回復中の免疫組織とマウスでさまざまなタイプの温和なセルを作成する機能があったことが分りました。 しかしこれらの娘細胞は正常な幹細胞の動作に特に更に区別するシグナルに出会ったときに - 停止するためにが本当らしかったです強い対照。
「私達はこれが興味深い開発」、だったことを考えましたこれらの前癌性のセルは悪性になることから実際に停止しましたので高を言います、 「。 私達はこのプロセス ` を微分誘発の細胞死と呼出しています呼び出すかもしれない」、ボディが保護メカニズム満開癌の幹細胞に pCSCs は成熟する防ぐために」。