Neues krebsbekämpfendes Ziel im Enzym MAP4K3

Die Wissenschaftler, die am Institut für Krebsforschung arbeiten, haben ein neues krebsbekämpfendes Ziel in MAP4K3, ein Enzym gefunden, das ist, das Wachstumförderer mTOR „“ anzuschalten.

MAP4K3 ist eine der Mitogen-aktivierten Kinasen (MAP): Serin/Threonin-spezifische Kinasen, die auf extrazellulare Auslöseimpulse (Mitogene) reagieren und verschiedene zelluläre Aktivitäten, wie Genexpression, Mitose, Unterscheidung, Zellüberleben und Apoptosis regeln.

mTOR (Säugetier- Ziel von rapamycin) ist eine Serin-/Threoninkinase, die Zellwachstum, Zellproliferation, Zellmotilität, Zellüberleben, Proteinsynthese und Übertragung regelt. Es kombiniert Input von den aufwärts gerichteten Bahnen der Mehrfachverbindungsstelle, einschließlich Insulin, Wachstumsfaktoren und Mitogene beim Arbeiten als Fühler von zellulären Nährstoff- und Energiestufen und von Redox- Status. Seine Funktionsstörung wird in den verschiedenen menschlichen Krankheiten, besonders Baumuster von Krebs impliziert.

Das Papier, durch Greg Findlay, Lijun Yan, Julia Procter, Virginie Mieulet und Richard-Lamm wird im Biochemischen Zapfen veröffentlicht und ist jetzt mit einem verbundenen Kommentar erhältlich. Es deckt auf, dass MAP4K3 einen wichtigen Teil in mTOR Funktion spielt und ein Ziel für Drogenintervention im Tumorwachstum sein könnte.

Professor George Banting, Stuhl des Redaktionsausschusses, sagte, dass „die Bedeutung dieses Papiers ist, dass wir jetzt eine „Methode“ zu im mTOR haben, das Bahn signalisiert, welches durch Aminosäuren geregelt wird, aber nicht durch Wachstumsfaktoren, wie insulin/IGF1. Hibitoren von MAP4K3 sollten mTOR abschalten und also sperren Sie Zellwachstum und -starke Verbreitung. Dieses ist sehr aufregend.“

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