Published on March 14, 2007 at 2:46 PM
从事在癌症研究学院的科学家找到在 MAP4K3 的新的抗癌目标，能 ‘接通’增长促进者 mTOR 的酵素。
MAP4K3 是其中一有丝分裂原被激活的 (MAP)蛋白激酶： 丝氨酸/回应细胞外刺激的苏氨酸特定蛋白激酶 (有丝分裂原) 并且调控多种蜂窝电话活动，例如基因表达、有丝分裂、分化、细胞生存和细胞凋亡。
mTOR (rapamycin 的哺乳动物的目标) 是调控细胞增长、细胞增殖、细胞能动性、细胞生存、蛋白质综合和副本的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。 它结合从多个在上游路的输入，包括胰岛素、增长因子和有丝分裂原，当功能作为蜂窝电话营养素和能级和氧化还原的状态时传感器。 其故障被牵连以多种人力疾病，癌症特别是类型。
本文，由格雷戈 Findlay， Lijun 严，茱莉亚 Procter， Virginie Mieulet 和理查羊羔在生物化学的日记帐上被发布并且对一个关联评论现在是可用的。 它表示 MAP4K3 扮演在 mTOR 功能的一个重要部分，并且可能是药物干预的一个目标在肿瘤增长。
乔治教授减胖法，编辑委员会的主席，说 “本文的重要性是我们现在有在’对发信号路的 mTOR 的一个 ‘方式哪些是由氨基酸调控的，但是不由增长因子，例如 insulin/IGF1。 MAP4K3 抗化剂应该关闭 mTOR 和，因此请禁止细胞增长和扩散。 这是非常扣人心弦的”。
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