في مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) صدر اليوم بيانات جديدة بشأن سلامة لقاح فيروس الروتا ترخيصه مؤخرا تعطى للرضع التي تشير إلى أن اللقاح لا يشكل خطرا مرتفعة لانغلاف ، وهو السبب الأكثر شيوعا لانسداد الأمعاء عند الرضع.
تم الترخيص لقاح ، وتباع من قبل شركة ميرك والشركة تحت العلامة التجارية روتاتيك الاسم ، من قبل هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في فبراير 2006. اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين (ACIP) توصي روتاتيك للتطعيم الروتيني للرضع لحماية الولايات المتحدة ضد الفيروس العجلي ، والذي يسبب الإسهال الحاد والقيء والحمى والجفاف (التهاب المعدة والأمعاء) في الأطفال.
كل سنة في الولايات المتحدة ، هو المسؤول عن فيروس الروتا زيارات الطبيب أكثر من 400،000 ، وأكثر من 200000 زيارة غرفة الطوارئ ، والمستشفيات 55000 إلى 70000. في البلدان النامية ، وفيروس الروتا هو سبب رئيسي من أسباب الوفيات في مرحلة الطفولة ، تشير التقديرات إلى تسبب أكثر من نصف مليون حالة وفاة سنويا بين الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 5 سنوات من العمر.
في الشهر الماضي ، أبلغت إدارة الغذاء والدواء مقدمي الرعاية الصحية والمستهلكين انها تلقت تقارير انغلاف التالية روتاتيك التطعيم. منذ ذلك الحين ، أبرمت ادارة الاغذية والعقاقير ، وACIP CDC بأن عددا من التقارير انغلاف بعد إدارة روتاتيك لم تجاوز العدد المتوقع أن يحدث دون أن التطعيم واللقاح لا يبدو أن تترافق مع الانغلاف.
"رصد سلامة لقاح جديد مهم جدا" ، وقالت آن شوشات ، دكتوراه ، مدير مركز CDC الوطني للتحصين وأمراض الجهاز التنفسي. "إن البيانات التي لدينا استعرض تبعث على الاطمئنان ، ونحن لا نزال أن يوصي لقاح روتاتيك. ومع ذلك ، سنستمر في مراقبة بعناية تقارير من الآثار السلبية المحتملة المرتبطة اللقاح ، وسوف تتخذ الإجراء المناسب إذا ثبت أن هناك مشكلة في المستقبل ".
استنادا إلى توصيات ACIP ، منها سياسة تدعو إلى تحصين الروتيني لجميع الرضع في الولايات المتحدة مع ثلاث جرعات من روتاتيك تدار شفويا في الأشهر 2 ، 4 و 6.
هو لقاح روتاتيك المعتمدة فقط في الولايات المتحدة للوقاية من المرض الناجم عن الفيروس العجلي. وتشير الدراسات روتاتيك سيمنع حوالي 74 في المئة من جميع حالات فيروس الروتا وحوالي 98 في المئة من الحالات الشديدة ، بما في ذلك 96 في المئة من الحالات التي تستدعي دخول المستشفى.