研究员毁坏在鼠标的 neuroblastoma 肿瘤的使用灰质炎

一个臭名远扬的童年疾病，灰质炎的原因，能用于对待另一个童年疾病， neuroblastoma 持续的威胁。

在癌症研究的 3月 15日问题，从石溪大学的研究员报告变稀的 -- 或者非剧毒 -- 灰质炎的表单是有效的在磨灭在鼠标的 neuroblastoma 肿瘤，既使当鼠标以前被接种了病毒。

由其本质，它传染为复制复制的本身的灰质炎毁坏细胞。 当从它杀害的细胞发行，被复制的微粒然后攻击周围的细胞。 石溪研究员通过注射稳定利用了此病毒属性，灰质炎变稀的张力直接地到 neuroblastoma 肿瘤里被移植到设计的 12 个鼠标患小儿麻痹症。 病毒能毁坏在所有 12 个鼠标的肿瘤; 然而肿瘤在二个鼠标再发生了在 180 日研究期间以前。

鼠标都没有体验从病毒的任何不良后果。 根据研究员，做的所有病毒微粒对血液将通过灰质炎接种被创建的抗体毁坏它。 研究员相信他们的发现，如果开发从事在人，可能表示对待致命的童年癌症和可能许多其他癌症一个安全，实用的手段在成人。

“被驯服的灰质炎表示在查找可能杀害肿瘤，无需危害患者的病毒处理的一个重大的步骤”，说分子遗传学和微生物学的石溪的部门的 Hidemi Toyoda、 M.D.、 Ph.D。，儿科医生和博士后的研究员。 “有效，我们利用几十年前是致命的对于儿童的病毒，即小儿麻痹症，并且使用了其本质的一个重要方面毁坏是致命的今天的疾病”。

惊奇地，研究员也发现灰质炎处理有效保护鼠标以防止新的肿瘤增长，一个重大的系数，当抵抗疾病时喜欢 neuroblastoma，知道在化疗之后再发生。

Neuroblastoma 是固定的肿瘤的最公用的表单对于儿童。 它是这个交感神经系统，调控不自觉的机体活动例如呼吸神经的网络的癌症。 癌症经常发生作为一个质量或团在肾上腺，设置在肾脏顶部。

当化疗和放射治疗为这个疾病的有些案件时是通常有效的，这种预测为有高危险的 neuroblastoma 的子项是差的。

“Neuroblastoma 可以是非常难对待，并且使用的化疗可能后导致健康问题在生活中”， Toyoda 说。 “与常规疗法的组合，灰质炎处理能减少子项的暴露对化疗或辐射和降低有害的副作用的风险”。

要测试灰质炎的效果癌症组织，研究员必须首先开发病毒的一份安全的表单。 Toyoda 和他的同事在石溪教授运作埃卡德 Wimmer， Ph.D 实验室。，在 2002 综合从其基本的化工要素的灰质炎。 基于综合灰质炎的属性， Wimmer 创建了用于此研究的高度变稀的病毒通过替代唯一核苷酸，位于称 “间隔号区域的”病毒核糖核酸染色体的一个功能上重要部分，当一个重要管理基因从在别处病毒染色体被去除。

根据 Jeronimo 大提琴、 Ph.D。，癌症研究文件的高级作者和石溪的研究助理教授，此工程技艺是象放故障自动保险的双到病毒。

“设计的灰质炎不可能导致 neurovirulent 复制的本身，如果中断的间隔号区域遗骸”，大提琴说。 “并且在不太可能活动管理基因要素被删除，病毒不能再生产”。

要测试病毒的能力毁坏 neuroblastoma 研究员修建允许 neuroblastoma 细胞增长并且运载 CD155 的人力基因，对感受器官编码允许灰质炎输入细胞的一个基因改造的鼠标设计。 鼠标然后被接种了灰质炎。

因为多数人免疫灰质炎， Toyoda 和他的同事需要知道这样免疫是否将干涉使用病毒在肿瘤疗法。 通过注射病毒直接地到鼠标肿瘤，研究员显示出，到达他们的目标和仍然避免配合与疫苗生成的反灰质炎抗体是可能的。

不仅灰质炎证明有效在毁坏肿瘤，与病毒的处理也似乎防止肿瘤复发。 随后的被移植的肿瘤通过反肿瘤免疫反应的改进也被毁坏了，据推测，说研究员。 因为灰质炎从这个系统去，然而，研究员对正确地是不确定的该免疫反应如何发生了。

“动物获取的 neuroblastoma 的此免疫仍然是我们在将来的研究中希望解决的有点奥秘，一位”， Toyoda 说。 “但是它是一个鼓励信号，因为 neuroblastoma 知道相当频繁地复发”。

这个研究由过敏和传染病国家学院和小儿科巨蟹星座的石溪日出资金资助。

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