研究員毀壞在鼠標的 neuroblastoma 腫瘤的使用灰質炎

一個臭名遠揚的童年疾病，灰質炎的原因，能用於對待另一個童年疾病， neuroblastoma 持續的威脅。

在癌症研究的 3月 15日問題，從石溪大學的研究員報告變稀的 -- 或者非劇毒 -- 灰質炎的表單是有效的在磨滅在鼠標的 neuroblastoma 腫瘤，既使當鼠標以前被接種了病毒。

由其本質，它傳染為複製複製的本身的灰質炎毀壞細胞。 當從它殺害的細胞發行，被複製的微粒然後攻擊周圍的細胞。 石溪研究員通過注射穩定利用了此病毒屬性，灰質炎變稀的張力直接地到 neuroblastoma 腫瘤裡被移植到設計的 12 個鼠標患小兒痲痺症。 病毒能毀壞在所有 12 個鼠標的腫瘤; 然而腫瘤在二個鼠標再發生了在 180 日研究期間以前。

鼠標都沒有體驗從病毒的任何不良後果。 根據研究員，做的所有病毒微粒對血液將通過灰質炎接種被創建的抗體毀壞它。 研究員相信他們的發現，如果開發從事在人，可能表示對待致命的童年癌症和可能許多其他癌症一個安全，實用的手段在成人。

「被馴服的灰質炎表示在查找可能殺害腫瘤，无需危害患者的病毒處理的一個重大的步驟」，說分子遺傳學和微生物學的石溪的部門的 Hidemi Toyoda、 M.D.、 Ph.D。，兒科醫生和博士後的研究員。 「有效，我們利用幾十年前是致命的對於兒童的病毒，即小兒痲痺症，并且使用了其本質的一個重要方面毀壞是致命的今天的疾病」。

驚奇地，研究員也發現灰質炎處理有效保護鼠標以防止新的腫瘤增長，一個重大的系數，當抵抗疾病時喜歡 neuroblastoma，知道在化療之後再發生。

Neuroblastoma 是固定的腫瘤的最公用的表單對於兒童。 它是這個交感神經系統，調控不自覺的機體活動例如呼吸神經的網絡的癌症。 癌症經常發生作為一個質量或團在腎上腺，設置在腎臟頂部。

當化療和放射治療為這個疾病的有些案件時是通常有效的，這種預測為有高危險的 neuroblastoma 的子項是差的。

「Neuroblastoma 可以是非常難對待，并且使用的化療可能後導致健康問題在生活中」， Toyoda 說。 「與常規療法的組合，灰質炎處理能減少子項的暴露對化療或輻射和降低有害的副作用的風險」。

要測試灰質炎的效果癌症組織，研究員必須首先開發病毒的一份安全的表單。 Toyoda 和他的同事在石溪教授運作埃卡德 Wimmer， Ph.D 實驗室。，在 2002 綜合從其基本的化工要素的灰質炎。 基於綜合灰質炎的屬性， Wimmer 創建了用於此研究的高度變稀的病毒通過替代唯一核苷酸，位於稱 「間隔號區域的」病毒核糖核酸染色體的一個功能上重要部分，当一個重要管理基因從在別處病毒染色體被去除。

根據 Jeronimo 大提琴、 Ph.D。，癌症研究文件的高級作者和石溪的研究助理教授，此工程技藝是像放故障自動保險的雙到病毒。

「設計的灰質炎不可能導致 neurovirulent 複製的本身，如果中斷的間隔號區域遺骸」，大提琴說。 「并且在不太可能活動管理基因要素被刪除，病毒不會能再生產」。

要測試病毒的能力毀壞 neuroblastoma 研究員修建允許 neuroblastoma 細胞增長并且運載 CD155 的人力基因，對感受器官編碼允許灰質炎輸入細胞的一個基因改造的鼠標設計。 鼠標然後被接種了灰質炎。

因為多數人免疫灰質炎， Toyoda 和他的同事需要知道這樣免疫是否將干涉使用病毒在腫瘤療法。 通過注射病毒直接地到鼠標腫瘤，研究員顯示出，到達他們的目標和仍然避免配合與疫苗生成的反灰質炎抗體是可能的。

不僅灰質炎證明有效在毀壞腫瘤，與病毒的處理也似乎防止腫瘤復發。 隨後的被移植的腫瘤通過反腫瘤免疫反應的改進也被毀壞了，據推測，說研究員。 因為灰質炎從這個系統去，然而，研究員對正確地是不確定的該免疫反應如何發生了。

「動物獲取的 neuroblastoma 的此免疫仍然是我們在將來的研究中希望解決的有點奧秘，一位」， Toyoda 說。 「但是它是一個鼓勵信號，因為 neuroblastoma 知道相當頻繁地復發」。

這個研究由過敏和傳染病國家學院和小兒科巨蟹星座的石溪日出資金資助。

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