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I Ricercatori scoprono il gene di vitiligine

Published on March 22, 2007 at 12:49 PM · No Comments

In uno studio che compare nell'edizione del 22 marzo Di New England Journal di Medicina, i ricercatori a St George, l'Università di Londra, l'Università di Colorado a Denver e le Scienze di Salubrità Si Concentrano (UCDHSC) ed il Centro di Barbara Davis per il Diabete di Infanzia ha scoperto una connessione fra un gene e la vitiligine cronica di stato di interfaccia come pure un collegamento possibile ad una schiera di altre malattie autoimmuni.

Di Supporto dalle concessioni dagli Istituti della Sanità Nazionali e dal finanziamento dalla Società di Vitiligine (REGNO UNITO) e dalle Fondamenta Nazionali di Vitiligine (U.S.A.), lo studio ha analizzato due gruppi indipendenti di famiglie iscritte fra 1996 e 2005. I Campioni sono stati ottenuti da complessivamente 656 persone Caucasiche da 114 famiglie allargate con la vitiligine ed altre malattie autoimmuni e autoinflammatory epidemiologicamente associate dagli Stati Uniti e dal Regno Unito.

I ricercatori hanno cominciato con uno studio della vitiligine, una circostanza distressing che causa la perdita di pigmento con conseguente toppe pallide irregolari di interfaccia, che è visibilmente rilevabile nel 0,5% - 1% della gente influenzata da. I ricercatori hanno trovato che le persone con la vitiligine egualmente hanno un rischio di sviluppare altre malattie autoimmuni, come fanno i loro parenti prossimi, anche quelli senza vitiligine. Cercando il genoma, i ricercatori hanno scoperto che quel NALP1 - un gene che parte di comandi del sistema immunitario che servire per avvisare l'organismo agli attacchi virali e batterici - era un gene chiave ha compreso nella predisposizione alla vitiligine ed a tutte le altre malattie autoimmuni che hanno funzionato in queste famiglie.

“I risultati ci danno una bugna a perché il sistema immunitario attacca uno dei propri tessuti dell'organismo: se il sensore NALP1 è sovra-reattivo, potrebbe avviare una risposta allo stimolo sbagliato,„ ha detto il Professor Dorothy Bennett, il Professor di Biologia Cellulare a St George, Università di Londra e ricercatore per il braccio BRITANNICO di questo studio. “Speriamo di studiare esattamente come questo funziona e di imparare ancora di più dagli altri geni che stiamo lavorando per identificare.

“Siamo enorme riconoscenti ai pazienti per la loro partecipazione entusiasta ed è un grande piacere trovare che il primo gene principale identificato è uno che suggerisce i nuovi approcci al trattamento.„

St George, Università di Londra, reclutata intorno alla metà delle famiglie che hanno partecipato a questa ricerca, lavoranti con la Società di Vitiligine. Il Coordinatore Clinico Anita Amadi-Myers, di St George, ha lavorato con i pazienti per ottenere le informazioni ed i campioni della famiglia. Questi sono stati inviati per l'analisi all'Università di Colorado.