Food and Drug Administration (FDA) gibt sein WARNING zu den Verbrauchern, um neu heraus „Jermuk“ wegen der Gefahr der Aussetzung zum Arsen, zu einer giftigen Substanz und zu einer bekannten Ursache von Krebs in den Menschen nicht zu trinken das Mineralwasser Marke.
Die Agentur stellt diese Informationen wieder zu den Verbrauchern wegen einer Reihenentwicklung des Rückrufs zur Verfügung, der von der den Importeuren und von den Verteilern Produkte initialisiert wird. Wasser „Jermuk“ wird aus Armenien importiert und verteilt unter verschiedene Schilder in Kalifornien. Fünf Marken dieser Produkte sind seit dem 7. März wiederaufgerufen worden.
Der späteste Rückruf, der am 16. März durch des den Verteiler Produktes, Andreas Andreasyan das DBA Arnaz u. das Nelli Co. initialisiert wurde, Nord-Hollywood, CA, ist für „Natürliches Mineralwasser Jermuk, das mit Gas von der Feder“ Verstärkt wird. Dieses Produkt wird zusätzlich beschriftet, wie „Produziert durch Sam-Har Co. Republik Armenien“ und „Alleinige Verkaufsvertretung in USA: Arnaz & Nelli Inc., CA 91605".
Obgleich Arsen ein weithin bekanntes menschliches Gift ist, gibt es wenig Aussicht, die jemand ernsthaft krank werden würde, nachdem er die wieder aufgerufenen Produkte in einem kurzen Zeitabschnitt (Tage zu den Wochen) verbraucht hatte. Jedoch ist es wahrscheinlich, dass die Person Übelkeit, die Abdominal- Schmerz und vielleicht sich erbrechen erfahren würde, die Anzeiger der arsenhaltigen Giftigkeit sind.
FDA hat den Inhalt des 500-Milliliter-grünen (mL) Glases geprüft und/oder Plastikflaschen von allen dieser Marken und gefunden enthielten sie 454-674 Mikrogramme Arsen pro Liter Wasser. FDAs Qualitätsstandard für Tafelwasser gewährt nicht mehr als 10 Mikrogramme pro Liter.
Die Agentur forscht nach, ob andere Flaschengrößen oder Baumuster Verpacken ähnlich verdorbene Produkte enthalten, und wird fortfahren zu arbeiten, um ganzes Tafelwasser vom Markt zu löschen solche.
Es hat keine Krankheiten gegeben, die diesmal berichtet werden. Verbraucher, die dieses Wasser tranken und Interessen haben, werden angeregt, ihren Gesundheitsvorsorger in Kontakt zu bringen.
FDA stellt möglicherweise zusätzliche Updates zur Verfügung, während mehr Informationen erhältlich werden.
Die folgenden Produkte wurden am 7. März wiederaufgerufen: