Food and Drug Administration (FDA) sta ristampando il suo avviso ai consumatori non bere l'acqua minerale di marca “di Jermuk„ dovuto il rischio di esposizione ad arsenico, ad una sostanza tossica e ad una causa conosciuta di cancro in esseri umani.
L'agenzia sta fornendo ancora questi informazioni ai consumatori dovuto un'espansione del richiamo iniziato dagli importatori e dai distributori commerciali dei prodotti. L'acqua “di Jermuk„ è inclusa dall'Armenia e si distribuisce in contrassegni vari nella California. Cinque marche di questi prodotti sono state richiamate dal 7 marzo.
L'ultimo richiamo, che sia stato iniziato il 16 marzo dal distributore commerciale del prodotto, dal DBA Arnaz di Andreas Andreasyan & dal Nelli Co., Hollywood, CA Del Nord, è per “l'Acqua Minerale Naturale di Jermuk Fortificata con Gas a partire dalla Sorgente„. Questo prodotto è contrassegnato ulteriormente come “Prodotto da Sam-Har il Co. Repubblica Armena„ e “Distributore Esclusivo in U.S.A.: Arnaz & Nelli Inc., CA 91605".
Sebbene l'arsenico sia un veleno umano ben noto, c'è poca probabilità che qualcuno diventerebbe seriamente malato dopo il consumo dei prodotti richiamati su un breve periodo di tempo (giorni alle settimane). Tuttavia, è probabile che la persona sperimenterebbe la nausea, il dolore addominale e possibilmente il vomito, che sono indicatori della tossicità arsenica.
FDA ha campionato il contenuto di un vetro verde (mL) da 500 millilitri e/o bottiglie della plastica di tutti di queste marche e trovati hanno contenuto 454-674 microgrammi di arsenico per litro di acqua. Il livello di FDA di qualità per acqua in bottiglia concede non non più di 10 microgrammi per litro.
L'agenzia sta studiando se altri dimensioni della bottiglia o tipi di imballaggi contengono i prodotti similmente alterati e continuerà a lavorare per eliminare tutta l'tale acqua in bottiglia dal servizio.
Non Ci sono stati malattie riferite attualmente. I Consumatori che hanno bevuto questa acqua ed hanno preoccupazioni sono incoraggiati a contattare il loro fornitore di cure mediche.
FDA può fornire gli aggiornamenti supplementari mentre più informazioni diventano disponibili.
I seguenti prodotti sono stati richiamati il 7 marzo: