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Aviso do FDA na água mineral que contem o arsênico

Published on March 25, 2007 at 7:28 PM · No Comments

Food and Drug Administration (FDA) está reeditando seu aviso aos consumidores para não beber a água mineral do tipo de “Jermuk” devido ao risco de exposição ao arsênico, a uma substância tóxica e a uma causa conhecida do cancro nos seres humanos.

A agência está fornecendo esta informação outra vez aos consumidores devido a uma expansão do aviso iniciado pelos importadores e pelos distribuidores dos produtos. A água de “Jermuk” é importada de Arménia e distribuída sob etiquetas diferentes em Califórnia. Cinco tipos destes produtos têm sido recordados desde o 7 de março.

O aviso o mais atrasado, que foi iniciado o 16 de março pelo distribuidor do produto, pelo DBA Arnaz de Andreas Andreasyan & pelo Nelli Co., Hollywood Norte, CA, é para de “a Água Mineral Natural Jermuk Fortificada com Gás da Mola”. Este produto é etiquetado adicionalmente como “Produzido por Sam-Har Co. Republic of Armenia” e “Distribuidor Exclusivo nos EUA: Arnaz & Nelli Inc., CA 91605".

Embora o arsênico seja um veneno humano conhecido, há pouca possibilidade que alguém se tornaria gravemente doente após ter consumido os produtos recordados durante um breve período do tempo (dias às semanas). Contudo, é provável que a pessoa experimentaria a náusea, a dor abdominal e possivelmente vomitar, que são indicadores da toxicidade do arsênico.

O FDA provou os índices do vidro verde (mL) de 500 mililitros e/ou garrafas do plástico de tudo destes tipos e encontrado contiveram 454-674 microgramas do arsênico pelo litro da água. O padrão do FDA da qualidade para a água engarrafada reserva não mais de 10 microgramas pelo litro.

A agência está investigando se outros tamanhos da garrafa ou tipos de empacotamento contêm produtos similarmente corruptos, e continuará a trabalhar para remover toda tal água engarrafada do mercado.

Não houve nenhuma doença relatada neste tempo. Os Consumidores que beberam esta água e têm interesses são incentivados contactar seu fornecedor de serviços de saúde.

O FDA pode fornecer actualizações adicionais enquanto mais informação se torna disponível.

Os seguintes produtos foram recordados o 7 de março: