Studie zeigt, wie antibiotisches Gentamicin Patienten der zystischen Fibrose mit einer Endveränderung beeinflußt

Genetikprüfungen konnten helfen, Patienten der zystischen Fibrose (CF) mit gerichteter Behandlung in der Zukunft zu versehen, schlagen Pilotstudieautoren vor.

Ergebnisse von einer Französischen klinischen Studie veröffentlichten in der BMC-Medizinshow, wie ein kleiner Prozentsatz von CFleidenden mit einem seltenen genetischen Veränderung reagierte positiv auf Gentamicinbehandlung stoppen.

Aleksander Edelman und Isabelle Sermet-Gaudelus von Faculty de Medicine Necker in Paris führten Mitarbeiter von einigen Französischen Institutionen, die studieren, wie das antibiotische Gentamicin CF-Patienten mit einer Endveränderung beeinflußte. Das Team verwendete eine Doppelreportergenwertbestimmung zuerst in vitro und dann bei CF-Patienten. Die Studie fand dass eine kleine Untergruppe von Patienten mit der Y122X-Veränderung, gefunden hauptsächlich in den Einwohnern von Reunion Island, reagiert auf Gentamicinbehandlung.

Zystische Fibrose wird durch Veränderungen im Gen verursacht, das das Transmemrane-Leitfähigkeits-Reglerprotein der Zystischen Fibrose (CFTR) kodiert. Über 1500 Veränderungen sind seit der Entdeckung dieses Gens beschrieben worden. Vorzeitige Endveränderungen, die includeY122X, herein herum 10% von CF-Patienten gefunden werden. Gentamicin hob Endcodons im Y122X-Gen auf und half Wiederherstellung das CFTR-Protein und verbesserte die Atmung der Patienten.

Gentamicin selbst ist möglicherweise keine ideale Drogenoption, da es möglicherweise ernste Nebenwirkungen für einige Patienten, einschließlich Ohr- und Nierenschaden verursacht. Die Autoren schlagen vor, dass andere Drogen möglicherweise, wie Amikacin oder PTC124, mit einem vergleichbaren Modus des Vorgangs und weniger Nebenwirkungen, Behandlungspotential haben. Die in-vitromethode, die angewendet wurde, um das Ergebnis des Versuches vorauszusagen, könnte ein erster Schritt zu sich entwickelnden Behandlungen, die für Patienten mit CF effektiv sind und andere Krankheiten sein, in denen vorzeitige Endcodons eine Rolle spielen.

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