Crateagusエキスは、うっ血性心不全患者の心イベントを延期

ハーブの薬効物質は、サンザシのエキスは、WS：1442、安全で発表された調査によると、既に病気のための薬理学的治療を受けているうっ血性心不全患者の命を拡張して心臓のアメリカの大学第56回学術集会。

サンザシのエキスは、WS：1442サンザシの木の葉の抽出物である、と自然な酸化防止剤である。ハーブは、現在、初期のうっ血性心不全、心臓が身体の他の臓器に十分な血液を送り出すことができないで状態を治療するために、いくつかのヨーロッパ諸国での使用が認可されています。 ACC.07は、心血管医学のさらなる躍進に心臓病専門医と心臓血管の専門家を結集し、最高の心血管医学会議です。

SPICEの研究として知られて無作為化、二重盲検試験は、ヨーロッパにある155軒のセンターで実施された。患者の大半は男性であった（84％）と半数近くのグループ（44％）は、それらが大幅に彼らの心の状態によって損なわれた意味、NYHA IIIと分類された。試験の主要エンドポイントは、進行性心不全、致命的な心臓発作、非致死的心臓発作または心不全による入院による心臓突然死、死を含む最初の心臓イベント、までの期間とした。

"高度なうっ血性心不全を示す"著しく損なわ左室機能を持つ2681人の患者の合計は、WASに無作為に割り付けられた：1442または2年間の期間中、プラセボ。すべての患者は、すでにACE阻害薬（83％）、β-遮断薬（64％）、糖（57％）、スピロノラクトン（39％）と利尿薬（85％）と薬物療法を受けていた。

研究の最初の18ヶ月の間に四ヶ月で、患者の命を拡張、1442：博士クリスチャンJF Holubarschと彼のチームは、WAS上で患者の心臓関連の死亡を20％削減を見た。化合物の安全性がプラセボ投与群と比べて試験群間で有害事象の数が少ないによって確認された。

"1442年は、より重症鬱血性心不全と左室駆出率35％以上の患者で安全である、WS、"バードクロチンゲン、ドイツ、および鉛の研究者の中央値Kliniken病院の先生Holubarschは言った。 "それは、患者の重要なサブグループで18ヵ月後の心臓原因の死亡および心臓突然死を延期します。"

午前8時30分、火曜日に3月27日：博士Holubarschウィル現在"2681患者の無作為プラセボ比較二重盲検臨床試験Crateagusエキスは、うっ血性心不全クラスNYHA II - III患者における心臓死1442延期WS"ホールAの

http://www.acc.org