Исследователи сообщают, идентификации генов, которые могут играть роль в предрасположенности к остеопорозу, Калечащий заболевание, которое приводит к переломам костей, особенно бедра и позвоночник.
Исследование, проведенное учеными из Центра болезней костно-мышечной дел Медицинские Джерри L Петтис Мемориал ветеранов Центра в Лома Линда, показывает убедительные доказательства того, что ген DARC негативно регулирует плотность костной ткани у мышей. Отчет появляется в Интернете в Genome Research.
"Если наш поиск с помощью мыши модели подтверждена на людях, то мы сможем разработать методы лечения, которые основаны на ингибировании функции гена DARC", поясняет д-р Subburaman Мохан, доктор философии, старший научный сотрудник Лома Линда В. А. медицинского центра и профессор медицины и биохимии Университета Лома Линда. "Мы также будем иметь возможность развивать генетические экранов, чтобы выявить лиц, которые подвержены риску остеопороза".
По данным Национального фонда остеопороза, остеопороз поражает 55% американцев в возрасте старше 50 лет. Низкая минеральная плотность кости (МПК), основной показатель развития остеопороза, влияют как генетические и экологические факторы (например, диета или лекарства). Но генетический элемент был трудно охарактеризовать так как рост костей находится под контролем многих генов, в том числе для различных гормонов, факторов роста, сигнальных молекул, и структурные компоненты костной и хрящевой ткани.
Предыдущая генетические исследования указали на регион на хромосоме 1 мышь как содержащий ген, ответственный за регулирование ПРО. В текущем проекте, Мохан и его коллеги в отточенные на этой области хромосомы 1, используя разнообразные молекулярные методы, и они расположены ген DARC (Duffy рецептор антигена для Хемокины), которые выставлялись различные уровни экспрессии у мышей с высшим ПРО. Аналогичным хромосомным регионе также было показано, что влияние остеопороза у людей.
Белок, кодируемый DARC связывается с хемокинов или небольших сигнальных белков, которые вовлечены в формирование остеокластов. Остеокласты сломать кость в процессе, называемом резорбции костной ткани, выпуская важных минералов, таких как кальций, фосфаты и магния в крови. Это приводит к снижению МПКТ.