Indem sie Zucker erkennt, Hintergrund eine Technik, die von University of Michigan-Analytiker Kristina Hakansson entwickelt wird, das Darstellung für neue Krebsdiagnose und -Behandlungsmöglichkeiten.
Ein wachsendes Gehäuse des Beweises zeigt auf Montagen des Zuckers, der die glycans genannt wird, die zu den Proteinen auf Krebszelloberflächen als Komplizen im Wachstum und in der Verbreitung von Tumoren befestigt werden. Forscher sind scharf gewesen, diese glycans zu kennzeichnen, aber traditionelle analytische Methoden sind nicht genügend gewesen.
Jetzt Hakanssons hat Forschungsgruppe gezeigt, dass ihre Technik verwendet werden kann, um glycans zu kennzeichnen und strukturell zu kennzeichnen. Ihre Arbeit wird im Punkt Am 15. April der Zapfen Analytischen Chemie beschrieben.
Gewöhnlich verwenden Analytiker Massenspektrometrie - eine Technik, die genau Moleküle oder Fragmente von Molekülen wiegt - um Proteine zu analysieren. In diesem Prozess werden Proteine in das Massenspektrometer eingeführt und zersplittert, indem man heizt, bis die schwächsten Anleihen brechen. „Es ist die „Erschütterung-es-bis-esbrüche“ sich nähert,“ sagte Hakansson.
Zusammen liefern die Massen der verschiedenen Fragmente eine Sortierung des Fingerabdruckes, der die Erbsubstanz, von der das Protein aufgebaut wurde - Informationen aufdeckt, die Forschern hilft, die Identität des Proteins zu bestätigen. Dieses ist adaequat, solange das Protein nicht geändert worden ist, nachdem es produziert wurde. Aber, wenn andere Chemikaliengruppen wie Phosphate, Sulfate oder Zucker hinzugefügt worden sind, gliedert die Kennzeichenmethode auf.
„Wenn Zucker zum Beispiel befestigt wird sind die schwächsten Anleihen nicht die Anleihen, die das Protein zusammenhalten; sie sind die Anleihen zwischen dem Zucker,“ Hakansson sagte. Wenn jene Anleihen brechen, geben die resultierenden Fragmente nicht exakte Information entweder über die Identität des Proteins oder das genaue Baumuster und die Stellung des vorhandenen Zuckers.
Um um dieses Problem zu erhalten, haben Forscher einen Prozess verwendet, der Elektroneneinfang genannt wird, den Auflösung (ECD) anstelle des üblichen „Erschütterung-es-bis-es“ Methode bricht um Proteine zu zersplittern. Aber diese Methode benötigt das Vorhandensein von mindestens zwei positiver Ladung, die schwierig sein kann, mit säurehaltigen Molekülen durchzuführen, wie Proteinen mit den befestigten Sulfat- oder Phosphatgruppen.