Путем узнавать сахары, метод начатый химиком Kristina Hakansson Мичиганского Университета аналитически устанавливает этап для новых вариантов диагноза и обработки рака.
Растущее тело доказательства указывает к агрегатам вызванных сахаров glycans прикрепленными к протеинам на поверхностях раковой клетки как соумышленники в росте и распространении туморов. Исследователя сильны для того чтобы характеризовать эти glycans, но традиционные аналитически методы не достаточны.
Теперь, исследовательская группа Hakansson демонстрировала что их метод можно использовать для того чтобы определить и структурно охарактеризовать glycans. Их работа описана в вопросе 15-ое апреля Аналитической Химии журнала.
Типично, аналитически химики используют массовое спектрометрирование - метод которое точно весит молекулы или части молекул - для того чтобы проанализировать протеины. В этом процессе, протеины введены в массовый спектрометр и разделены путем нагревать до тех пор пока самые слабые скрепления не будут ломать. ««Встряхивание-оно-до-оно-проломы» причаливает,» Hakansson сказало.
Совместно, массы различных частей обеспечивают вид фингерпринта который показывает генетическую светокопию от которой протеин был построен - информация которая помогает исследователям подтвердить тождественность протеина. Это работает отлично покуда протеин не был доработан после того как он был произведен. Но если были добавлены другие группы химиката как фосфаты, сульфаты или сахары, то метод идентификации ломает вниз.
«Если сахары прикреплены, то на пример, самые слабые скрепления нет скреплений которые держат протеин совместно; они скрепления между сахарами,» Hakansson сказало. Когда те скрепления ломают, приводя к части не дают точную информацию о или тождественности протеина или точных типе и положении сахаров присутствующих.
Для того чтобы получить вокруг той проблемы, исследователя использовали вызванный процесс захватом орбитального электрона разобщенность (ECD) вместо обычной «встряхивание-оно-до-оно ломает» метод для того чтобы разделить протеины. Но тот метод требует присутсвия хотя бы 2 положительных обязанностей, которые могут быть трудны для выполнения с кислотными молекулами, как протеины при прикрепленные группы сульфата или фосфата.