Pacjenci przyznający szpital z ostrymi wieńcowymi syndromami (ACS) często taktują z opierającą się procedurą znać jako percutaneous wieńcowa interwencja (PCI), podczas której wkłada w okludowywającą wznawiać przepływ krwi do i z serca lub zwężającą się wieńcową arterię stent.
Poprzedzający badanie pokazywał (DES) lub powtórkowy przewężenie arterie. że rapamycin używać w eluting stents pomyślnie zmniejsza restenosis, Ale lekarki dotyczą o skrzynkach opóźniający reendothelialization -- gdy warstwa płaskie komórki wykłada inside naczynia krwionośne wznawia -- i endothelial dysfunkcja po eluting stent plasowania który mógł prowadzić zakrzepy i opóźniony restenosis.,
Nowy badanie o ewentualnych przyłączeniowych lekach pomagać zmniejszać stent restenosis przedstawiał przy Amerykańską szkołą wyższa kardiologii innowacja w interwenci: i2 szczyt w Nowy Orlean, los angeles. Innowacja w interwenci: i2 szczyt jest corocznym spotkaniem dla ćwiczyć sercowonaczyniowych interventionalists sponsorujących Amerykańską szkołą wyższa kardiologia w partnerstwie z społeczeństwem dla Sercowonaczyniowej angiografii i interwencj. Badanie także pojawiać się w Marzec 27 druku zagadnieniu czasopismo Amerykańska szkoła wyższa kardiologia.
Za badaniem pokazywał że estradiol promuje błyskawicznego reendothelialization wieńcowi stents w zwierzętach i może efektywnie mitygować uwolnienie rapamycin od pokrytej stent powierzchni. Badacze hypothesized że estradiol można ulepszać skuteczność profil pokrywający stents. W liczbie 500 pacjentów przechodzi PCIs w rodzimym wieńcowym naczyniu zapisywali się w ISAR-PEACE nauce -- Intracoronary Stenting i Angiographic Restenosis: Promuje EndotheliAl komórki z estradiolem. Wszystkie zapisujący się pacjenci przypadkowo wyznaczali otrzymywać bezpłatnego, 17-- estradiolvalerat plus eluting stent lub bezpłatny, eluting stent. Stent platforma był ISAR stent z szorstką powierzchnią wartość z czego ustanawiał kilka poprzedzającymi studiami. Specyficznie projektująca szorstka powierzchnia może wzrastać magazynowanie pojemność stents.
Wszystkie pacjenci otrzymywali, planowali dla angiografii przy 6-8 miesiącami, kontaktowali się, i przy 30 dniami i przy jeden rokiem dla oceny kliniczny status. antiplatelet terapię z ASA i clopidogrel dla minimum sześć miesięcy Pacjenci z elewaci miokardialnym infarction (MI), cardiogenic szokiem lub lewą główną chorobą, wykluczali od próby. Początkowy koniec próba był stent lumenu opóźnionym stratą. Drugorzędni końcówka punkty byli binarnym angiographic restenosis, celu lesion revascularization, łączącym padaniem i padaniem stent zakrzepica, śmierć lub MI.
Badacze zakładają żadny znaczące różnicy między 17-- estradiolvalerat plus rapamycin, Veluting stent, grupa eluting stent grupa według opóźnionej lumen straty padanie binarny angiographic restenosis padanie celu lesion revascularization łączący padanie infarction i padanie stent zakrzepica, śmiertelny i miokardialny (0,52 mm vs. 0,51 mm) (17,6% vs. 16,9%) (14,3% vs. 13,2%) (7,9% vs. 8,0%) (0,8% vs. 1,2%).
"ISAR-PEACE próba reprezentuje wielkiego klinicznego doświadczenie z 17 eluting stents i pierwszy próba kliniczna oceniać kombinację leki tak jak estradiol i rapamycin w położeniach DES technologia," powiedział Julinda Mehilli, M.D Deutsches Herzzentrum, Monachium, Niemcy i wiodący autor nauka. "próba pokazuje że sumujący estradiol bezpłatny eluting stent no kojarzy z jakaś wymierną korzyścią podczas pierwszy roku po PCI. Jakkolwiek, dalszy badanie potrzebuje w pełni ustalać rola estradiol jako lek używać dla stent narzutu."
http://www.acc.org