添加 estradiol 到聚合物自由的 rapamycin 洗脱的斯坦特没有与任何可测量的福利相关

患者被送进有深刻冠状综合症状的医院 (ACS)经常治疗与叫作经皮冠状干预的基于导尿管的程序 (PCI)，在期间斯坦特被插入到恢复被遮没的或缩小的冠状动脉到/从这个重点的血流。

早先研究向显示用于药物洗脱的斯坦特的 rapamycin (DES) 顺利地减少 restenosis，或者重复性缩小动脉。 但是医生关注被延迟的 reendothelialization 案件 -- 当恢复排行血管的于平面的细胞层 -- 并且内皮细胞的官能不良在 rapamycin 洗脱的斯坦特位置以后，可能导致血块和最新 restenosis。

关于帮助的可能的附加药物的新的研究减少斯坦特 restenosis 在心脏病学的创新美国学院在干预的介绍： i2 会议在新奥尔良， La。 在干预的创新： i2 会议是心脏病学美国学院实践的心血管 interventionalists 一次年会主办的与心血管血管学和干预的社团合伙。 这个研究也将出现于心脏病学美国学院日记帐的 3月 27日打印问题。

过去研究向显示 estradiol 在动物中促进冠状斯坦特的迅速 reendothelialization，并且可能有效减轻 rapamycin 版本从上漆的斯坦特表面的。 研究员假设 estradiol 也许改进 rapamycin 上漆的斯坦特效力配置文件。 经过在一艘当地冠状船的总共 500 名患者 PCIs 在 ISAR-PEACE 研究被登记了 -- Intracoronary Stenting 和 Angiographic Restenosis ： 促进与 Estradiol 的内皮细胞的细胞。 所有被登记的患者任意地被分配接受聚合物自由， 17-- estradiolvalerat 加上 rapamycin 洗脱的斯坦特或聚合物自由， rapamycin 洗脱斯坦特。 斯坦特平台是与一个毛面的伊萨尔河斯坦特，值的由几个早先研究设立了。 一个特别地被设计的毛面可能增加斯坦特药物存储的能力。

所有患者接受了与 ASA 的双重抗血小板的疗法和 clopidogrel 至少六个月，预定了于在 6-8 个月的再血管学和被接触了在 30 天和在对这个临床状态的鉴定的一年。 有 ST 海拔心肌梗塞、 (MI)心原性休克或者一个左主要疾病的病人从试算被排除了。 试算的主要终点是斯坦特延迟流明损失。 附属末端点是二进制 angiographic restenosis、标病变部位血管再生、死亡或 MI 的联合的入射和斯坦特血栓形成的入射。

研究员没有查找 17 之间的重大的区别-- estradiolvalerat 加上 rapamycin， Veluting 斯坦特组和 rapamycin 洗脱的斯坦特组根据延迟流明损失 (0.52 mm 与 0.51 mm)，二进制 angiographic restenosis (17.6% 的入射与 16.9%)，标病变部位血管再生 (14.3% 的入射与 13.2%)，死亡和心肌梗塞 (7.9% 的联合的入射与 8.0%) 和斯坦特血栓形成 (0.8% 的入射与 1.2%)。

“ISAR-PEACE 试算用 17 estradiol 洗脱的斯坦特表示最大的临床经验，并且估计药物的组合的第一次临床试验例如 estradiol 和 rapamycin 在 DES 技术设置”， Julinda Mehilli， M.D. 说， Deutsches Herzzentrum，慕尼黑、德国和这个研究的主要作者。 “试算显示在 PCI 以后的第一年期间添加 estradiol 的那到一聚合物自由的 rapamycin 洗脱的斯坦特没有与任何可测量的福利相关。 然而，进一步研究是需要的充分地确定 estradiol 的角色作为用于斯坦特涂层的药物”。

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