添加 estradiol 到聚合物自由的 rapamycin 洗脫的斯坦特沒有與任何可測量的福利相關

患者被送進有深刻冠狀綜合症狀的醫院 (ACS)經常治療與叫作經皮冠狀干預的基於導尿管的程序 (PCI)，在期間斯坦特被插入到恢復被遮沒的或縮小的冠狀動脈到/從這個重點的血流。

早先研究向顯示用於藥物洗脫的斯坦特的 rapamycin (DES) 順利地減少 restenosis，或者重複性縮小動脈。 但是醫生關注被延遲的 reendothelialization 案件 -- 當恢復排行血管的於平面的細胞層 -- 并且內皮細胞的官能不良在 rapamycin 洗脫的斯坦特位置以後，可能導致血塊和最新 restenosis。

關於幫助的可能的附加藥物的新的研究減少斯坦特 restenosis 在心臟病學的創新美國學院在干預的介紹： i2 會議在新奧爾良， La。 在干預的創新： i2 會議是心臟病學美國學院實踐的心血管 interventionalists 一次年會主辦的與心血管血管學和干預的社團合夥。 這個研究也將出現於心臟病學美國學院日記帳的 3月 27日打印問題。

過去研究向顯示 estradiol 在動物中促進冠狀斯坦特的迅速 reendothelialization，并且可能有效減輕 rapamycin 版本從上漆的斯坦特表面的。 研究員假設 estradiol 也許改進 rapamycin 上漆的斯坦特效力配置文件。 經過在一艘當地冠狀船的總共 500 名患者 PCIs 在 ISAR-PEACE 研究被登記了 -- Intracoronary Stenting 和 Angiographic Restenosis ： 促進與 Estradiol 的內皮細胞的細胞。 所有被登記的患者任意地被分配接受聚合物自由， 17-- estradiolvalerat 加上 rapamycin 洗脫的斯坦特或聚合物自由， rapamycin 洗脫斯坦特。 斯坦特平臺是與一個毛面的伊薩爾河斯坦特，值的由幾個早先研究設立了。 一個特別地被設計的毛面可能增加斯坦特藥物存儲的能力。

所有患者接受了與 ASA 的雙重抗血小板的療法和 clopidogrel 至少六個月，預定了於在 6-8 個月的再血管學和被接觸了在 30 天和在對這個臨床狀態的鑒定的一年。 有 ST 海拔心肌梗塞、 (MI)心原性休克或者一個左主要疾病的病人從試算被排除了。 試算的主要終點是斯坦特延遲流明損失。 附屬末端點是二進制 angiographic restenosis、標病變部位血管再生、死亡或 MI 的聯合的入射和斯坦特血栓形成的入射。

研究員沒有查找 17 之間的重大的區別-- estradiolvalerat 加上 rapamycin， Veluting 斯坦特組和 rapamycin 洗脫的斯坦特組根據延遲流明損失 (0.52 mm 與 0.51 mm)，二進制 angiographic restenosis (17.6% 的入射與 16.9%)，標病變部位血管再生 (14.3% 的入射與 13.2%)，死亡和心肌梗塞 (7.9% 的聯合的入射與 8.0%) 和斯坦特血栓形成 (0.8% 的入射與 1.2%)。

「ISAR-PEACE 試算用 17 estradiol 洗脫的斯坦特表示最大的臨床經驗，并且估計藥物的組合的第一次臨床試驗例如 estradiol 和 rapamycin 在 DES 技術設置」， Julinda Mehilli， M.D. 說， Deutsches Herzzentrum，慕尼黑、德國和這個研究的主要作者。 「試算顯示在 PCI 以後的第一年期間添加 estradiol 的那到一聚合物自由的 rapamycin 洗脫的斯坦特沒有與任何可測量的福利相關。 然而，進一步研究是需要的充分地確定 estradiol 的角色作為用於斯坦特塗層的藥物」。

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