Kaksi vuotta ja yli 2000 näytettä jälkeen tutkijat Baylor College of Medicine alkoi käyttää uutta geeni-chip teknologia nimeltään kromosomi mikrosirujen analysointia etsiä mahdollisia geneettisiä poikkeavuuksia lapsilla, he huomaavat, että se on erittäin herkkä havaitsemaan poikkeavuuksia yksittäisiä kromosomeja, mukaan raportin, joka näkyy verkossa lehdessä Public Library of Science ONE.
"Kromosomien mikrosirujen analyysi on paljon parempi noukkii nämä poikkeavuudet kuin muita yhteisiä menetelmiä", sanoo tohtori Arthur Beaudet, Laitoksen johtaja molekyyli ja Ihmisgenetiikan BCM ja kirjoittajan. "Se antaa meille mahdollisuuden tunnistaa lähteen poikkeavuuksia monissa tapauksissa."
Hän sanoi tekniikka ei auta tunnistamisen ongelma kaikilla lapsilla, mutta viidestä 12 prosentin mahdollisuus, että se tunnistaa poikkeavuus lasten kanssa eri vammoista, mihin edellinen kromosomi testaus ei. Tutkimuksessa mukana kaksi versiota testi, ja uudempi versio on menestynyt paremmin tunnistaa kromosomipoikkeavuuksien.
Kohdistettuja mikrosirujen analysointia käytetään tässä on pohjimmiltaan geeni siru arviointimenetelmää meikki kromosomien erityisesti osa ihmisen genomin (geneettinen suunnitelma).
Alueilla perimän on osia perintöainesta, jota osoittaa epätasapainoa, koska ne ovat päällekkäisiä tai poistettu poikkeuksellisen voitot ja tappiot, geneettisen informaation.
"Jos nämä muutokset ovat riittävän suuria, ne voivat aiheuttaa merkittäviä vammoja", sanoi Beaudet.
Käytetty tekniikka on myös paljon tehokkaampaa, jolloin on mahdollista tehdä vastaava pari tuhatta enemmän yhteisten testausmenetelmien yhden kokeen.
"Jos yritit tehdä näitä erikseen, se olisi liian kalliiksi", sanoi Beaudet. Tällä hetkellä kromosomien microarray analyysi kustannukset 950 dollaria ja 1500 dollaria.