Zwei Jahre und mehr als 2.000 Proben nach Forschern an der Baylor College of Medicine begonnen, ein neues Gen-Chip-Technologie genannt chromosomale Microarray-Analysen auf mögliche genetische Anomalien bei Kindern aussehen, verwenden, finden sie, dass es bemerkenswert empfindlich bei der Aufdeckung von Auffälligkeiten in einzelnen Chromosomen, Laut einem Bericht, dass online in der Fachzeitschrift Public Library of Science ONE erscheint.
"Chromosomale Microarray-Analyse ist weit besser bei Abholung dieser Anomalien als andere gängige Methoden", sagte Dr. Arthur Beaudet, Vorsitzender der Abteilung für Molekular-und Humangenetik an BCM und Autor des Papiers. "Es ermöglicht uns, die Quelle der Störungen in vielen Fällen zu identifizieren."
Er sagte, die Technik nicht mit der Identifizierung des Problems bei allen Kindern helfen, aber es ist ein Fünf-bis 12-prozentige Chance, dass es eine Anomalie bei Kindern mit unterschiedlichen Behinderungen, wenn der frühere chromosomalen Tests nicht wird zu identifizieren. Diese Studie umfasste zwei Versionen des Tests und die neuere Version war erfolgreich bei der Identifizierung Chromosomenanomalien.
Die gezielte Microarray-Analyse eingesetzt hier ist im Wesentlichen ein Gen-Chip-Methode zur Beurteilung der Zusammensetzung der Chromosomen in einem bestimmten Teil des menschlichen Genoms (genetischer Bauplan).
In Bereichen des Genoms, gibt es Teile des genetischen Materials, die Ungleichgewichte auf, weil sie doppelt sind oder abnormal mit Gewinnen und Verlusten der genetischen Information gelöscht.
"Wenn diese Änderungen groß genug sind, können sie erhebliche Behinderungen verursachen", sagte Beaudet.
Die verwendete Technik ist auch wesentlich effizienter, die es ermöglichen, den Gegenwert von ein paar tausend mehr gemeinsame Prüfmethoden in einem Test zu tun.
"Wenn Sie diese individuell zu tun versucht, es wäre zu kostspielig", sagte Beaudet. Derzeit kostet chromosomale Microarray-Analyse von $ 950 bis $ 1.500.