Medicijntilarginine, een drug die werd geloofd voor patiënten zou voordelig kunnen zijn die cardiogenic schok (lage bloeddruk toe te schrijven aan geschade hartfunctie) na een hartaanval ontwikkelen, verminderde niet het risico van dood tot zes maanden na een hartaanval, volgens een gepubliceerde studie JAMA online 26 Maart.
De studie wordt vrijgegeven vroeg om met zijn presentatie bij de Amerikaanse Universiteit van de jaarlijkse conferentie van de Cardiologie samen te vallen.
Cardiogenic schok is de belangrijke doodsoorzaak onder in het ziekenhuis opgenomen patiënten met scherp myocardiaal infarct (MI; hartaanval), met tarieven van dood meer dan 50 percenten. Vroege revascularization verbetert overleving; nochtans, blijven de vroege sterftecijfers hoog, in het bijzonder onder patiënten met voortdurende schok na revascularization, volgens achtergrondinformatie in het artikel. De „Systemische ontsteking, met inbegrip van uitdrukking van afleidbare salpeteroxydesynthase (NRS. [enzym dat salpeteroxyde] bevordert wordt) en generatie van bovenmatig salpeteroxyde, verondersteld om tot de pathogenese en ongepaste vasodilatation [het verwijden van bloedvat] van blijvende cardiogenic schok bij te dragen. De Inleidende, enig-centrumstudies suggereerden een gunstig effect van de remming van NRS. op hemodynamics, nier [nier] functie, en overleving in patiënten met cardiogenic schok.“
Judith S. Hochman, M.D., van de Universitaire School van New York van Geneeskunde, New York, en de proefonderzoekers van TRIUMPH (de Injectie van de Acetaat Tilarginine in een Willekeurig Verdeelde lnternationalStudie in Onstabiele MI Patiënten Met Cardiogenic Schok) testte het effect van de remming van NRS. met drugtilarginine op risico van dood op hartaanvalpatiënten met cardiogenic schok. De studie omvatte 398 patiënten op 130 centra in acht landen. De Deelnemers werden ingeschreven tussen Januari 2005 en Augustus 2006 toen de studie vroeg werd geëindigd. De Patiënten ontvingen of 1 die mg/kg tilarginine intraveneus door 1.0 mg/kg per uur van intraveneuze infusie 5 uren wordt gevolgd, of aanpassingsplacebo. De Halfjaarlijkse follow-up werd voltooid in Februari 2007.