Il tilarginine del farmaco, una droga che è stata creduta potrebbe essere utile per i pazienti che sviluppano lo shock cardiogeno (ipotensione dovuto la funzione cardiaca alterata) dopo un attacco di cuore, non ha diminuito il rischio di morte fino a sei mesi dopo un attacco di cuore, secondo JAMA un 26 marzo online pubblicato studio.
Lo studio sta rilasciando presto per coincidere con la sua presentazione all'Istituto Universitario Americano della conferenza annuale della Cardiologia.
Lo Shock cardiogeno è la causa della morte principale fra i pazienti ospedalizzati con infarto miocardico acuto (MI; attacco di cuore), con le tariffe della morte al di sopra di 50 per cento. Il maggiore In Anticipo migliora la sopravvivenza; tuttavia, i tassi di mortalità di morte prematura rimangono alti, specialmente fra i pazienti con scossa continuata dopo maggiore, secondo informazioni di base nell'articolo. “L'infiammazione Sistematica, compreso l'espressione della sintasi viscoelastica dell'ossido di azoto (NO. [enzima che promuove l'ossido di azoto]) e la generazione di ossido di azoto in eccesso, è creduta per contribuire alla patogenesi ed alla vasodilatazione inadeguata [allargamento dei vasi sanguigni] di shock cardiogeno persistente. Preliminare, gli studi del unico centro hanno suggerito un effetto benefico di inibizione di NO. su emodinamica, funzione renale [del rene] e sopravvivenza in pazienti con shock cardiogeno.„
Judith S. Hochman, M.D., della Scuola di Medicina di New York University, New York ed i ricercatori di prova di TRIUMPH (Iniezione dell'Acetato di Tilarginine in uno Studio Ripartito Con Scelta Casuale di lnternational nei Pazienti Instabili di MI Con Shock Cardiogeno) ha verificato l'effetto di inibizione di NO. con il tilarginine della droga sul rischio di morte sui pazienti di attacco di cuore con shock cardiogeno. Lo studio ha incluso 398 pazienti a 130 centri in otto paesi. I Partecipanti sono stati iscritti fra Gennaio 2005 e Agosto 2006 in cui lo studio è stato terminato presto. I Pazienti hanno ricevuto un tilarginine di 1 mg/kg seguito per via endovenosa da 1,0 mg/kg all'ora dell'infusione endovenosa per 5 ore, o il placebo di corrispondenza. Seguito Di Sei Mesi è stato completato nel febbraio 2007.