O tilarginine da medicamentação, uma droga que fosse acreditada poderia ser benéfica para os pacientes que desenvolvem choque cardiogénico (hipotensão devido à função cardíaca danificada) após um cardíaco de ataque, não reduziu o risco de morte até seis meses após um cardíaco de ataque, de acordo com JAMA um 26 de março em linha publicado estudo.
O estudo está sendo liberado cedo para coincidir com sua apresentação na Faculdade Americana do Congresso Anual da Cardiologia.
Choque Cardiogénico é a causa de morte principal entre pacientes hospitalizados com enfarte do miocárdio agudo (MI; cardíaco de ataque), com taxas de morte além de 50 por cento. O revascularization Adiantado melhora a sobrevivência; contudo, as taxas de mortalidade adiantadas permanecem altas, particularmente entre pacientes com choque continuado após o revascularization, de acordo com a informações gerais no artigo. “A inflamação Sistemática, incluindo a expressão da sintase inducible do óxido nítrico (NO. [enzima que promove o óxido nítrico]) e a geração de óxido nítrico adicional, é acreditada para contribuir à patogénese e ao vasodilatation impróprio [alargamento de vasos sanguíneos] de choque cardiogénico persistente. Preliminar, os estudos do único-centro sugeriram um efeito benéfico da inibição dos NO. na hemodinâmica, função renal [do rim], e sobrevivência nos pacientes com choque cardiogénico.”
Judith S. Hochman, M.D., da Faculdade de Medicina da Universidade de New York, New York, e os investigador experimentais de TRIUMPH (Injecção do Acetato de Tilarginine em um Estudo Randomized do lnternational em Pacientes Instáveis do MI Com Choque Cardiogénico) testou o efeito da inibição dos NO. com o tilarginine da droga no risco de morte em pacientes do cardíaco de ataque com choque cardiogénico. O estudo incluiu 398 pacientes em 130 centros em oito países. Os Participantes foram registrados entre os Janeiro de 2005 e Agosto de 2006 em que o estudo foi terminado cedo. Os Pacientes receberam um tilarginine de 1 mg/kg seguido intravenosa por 1,0 mg/kg pela hora da infusão intravenosa por 5 horas, ou o placebo de harmonização. A continuação De Seis Meses foi terminada em fevereiro de 2007.