Tilarginine лекарства, снадобье которое было поверено смогло быть полезно для пациентов которые начинают кардиогенный удар (низкое кровяное давление должное к поврежденной сердечной функции) после сердечного приступа, не уменьшило риск смерти до через 6 месяцев после сердечного приступа, согласно изучению JAMA опубликованному он-лайн 26-ое марта.
Изучение выпускается раньше для того чтобы совпасть с своим представлением на Американском Коллеже ежегодной конференции Кардиологии.
Кардиогенный удар ведущая причина смерти среди госпитализированных пациентов с акутовым инфарктом миокарда (MI; сердечный приступ), с тарифами смерти свыше 50 процентов. Предыдущая реваскуляризация улучшает выживание; однако, предыдущие уровни смертности остают высокими, в частности среди пациентов с продолжаемым ударом после реваскуляризации, согласно данным по истории вопроса в статье. «Поверено Внутрирастительное воспаление, включая выражение индуцибильного synthase азотоводородной окиси (НОМЕР [энзима которая повышает азотоводородную окись]) и поколение сверхнормальной азотоводородной окиси, внести вклад в патогенез и неуместное vasodilatation [расширять кровеносных сосудов] упорнего кардиогенного удара. Подготовительное Мероприятие, изучения одиночн-центра предложили благотворное влияние ингибитирования НО. на гемодинамике, ренальной функции [почки], и выживание в пациентах с кардиогенным ударом.»
Юдифь S. Hochman, M.D., Медицинского Факультета Университета Нью Йорка, Нью Йорк, и исследователи ТРИУМФА (Впрыски Ацетата Tilarginine в Хаотизированном Изучении lnternational в Неустойчивых Пациентах MI С Кардиогенным Ударом) пробные испытало влияние ингибитирования НО. с tilarginine снадобья на риске смерти на пациентах сердечного приступа с кардиогенным ударом. Изучение включило 398 пациентов на 130 центрах в 8 странах. Участники были зачислены между Январями 2005 и Августов 2006 когда изучение было прекращено раньше. Пациенты получили или tilarginine 1 mg/kg внутривенно следовать 1,0 mg/kg в час внутривенного вливания на 5 часов, или соответствуя плацебо. Шестимесячное следование было завершено в феврале 2007.