Tilarginine 不在心脏病发作以后减少死亡的风险

治疗 tilarginine，相信可能是有利的为患者开发心原性休克的药物 (低血压由于被削弱的心脏功能) 在心脏病发作以后，没有根据发布的 JAMA 研究减少死亡的风险在心脏病发作以后的六个月，在线 3月 26日。

及早发行这个研究与其介绍相符在心脏病学的年会美国学院。

心原性休克是主导的死因在住医院的病人中的有深刻心肌梗塞 (MI; 心脏病发作)，与死亡的费率超出 50% 的。 早血管再生改进生存; 然而，早死亡率在这个条款依然是高，特别地在有持续的冲击的病人中在血管再生以后，根据背景信息。 “系统炎症，包括可诱导氧化一氮合酶 (没有 [酵素超额氧化一氮的表达式促进的氧化一氮]) 和生成，应该造成发病原理和不相应的 vasodilatation [加宽血管] 不变心原性休克。 预备，单一中心研究建议了没有禁止的有利作用对血液动力学，肾脏 [肾脏] 功能和生存在病人有心原性休克”。

朱迪思 S. Hochman， M.D.，纽约大学医学院，纽约和胜利 (Tilarginine 醋酸盐射入在不稳定的 MI 病人的一个被随机化的 lnternational 研究中有心原性休克) 试用调查员测试了没有禁止的作用与药物 tilarginine 的对死亡的风险对心脏病有心原性休克的发作病人。 这个研究包括了 398 名患者在 130 个中心在八个国家(地区)。 当这个研究及早时，被终止了参与者被登记了在 2005年 1月和 2006年 8月之间。 患者接受了 1 mg/kg 每时数 1.0 mg/kg 静脉内跟随的 tilarginine 静脉内注入 5 时数或者配比的安慰剂。 六个月的继续采取的行动在 2007年 2月完成了。

研究员发现没有在 30 天死亡率上的区别在接受 tilarginine 服用安慰剂的患者和那些人之间 (48% 与 42% 死亡率)。 在 6 个月， 58% 的患者分配了到 tilarginine，并且 59% 的患者被分配到安慰剂中断了。 Tilarginine 没有对周期性心肌再梗塞或心力衰竭分类的 30 天费率的作用。 对于有非常低血压的这些冲击病人，有在血压的更加巨大的早上升在那些对待与 tilarginine，但是冲击的解决方法和期限是类似的。

“Tilarginine，在被学习的剂量和期限，没有对死亡率的作用在有加工困难的心原性休克复杂化的 MI 的病人。 在血压的增量以回应没有禁止建议超额氧化一氮在心原性休克病理生理学可能扮演作用。 在疗法的另外的创新和改进的医疗保健送货系统是需要的设立更早的多次灌注液防止按照 MI 的冲击，并且减少开发心原性休克患者的高短期死亡率”，作者推断。

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