Läkarbehandlingtilargininen, en drog, som troddes, kunde vara välgörande för tålmodig, som framkallar cardiogenic, chockar (lågt nedsatt hjärt- för blodtryck fungerar tack vare), efter en hjärtinfarkt, förminskade inte riskera av halvåret för död upp till efter en hjärtinfarkt, enligt publicerad on-line Mars 26 för JAMA studien.
Studien är den utsläppt tidig sort som sammanträffar med dess presentation på AmerikanHögskolan av Cardiologys årliga konferens.
Cardiogenic chocka är den ledande dödsorsaken bland hospitalized tålmodig med akut myocardial infarkt (MI; hjärtinfarkt), med klassar av död överstigande 50 procent. Tidig sortrevascularization förbättrar överlevnad; emellertid klassar tidig sortdöd återstår kicken, bestämt bland tålmodig med fortsatt chockar efter revascularization, enligt bakgrundsinformation i artikeln. ”Tros Systemic inflammation, det inklusive uttryckt av inducible synthase för den nitric oxiden (NR. [enzym som främjar den nitric oxiden],) och utvecklingen av den överskott nitric oxiden, för att bidra till pathogenesisen, och den olämpliga vasodilatationen [utvidgning av blodkärl] av ihärdigt cardiogenic chockar. Förberedande åtgärd, singel-centrera studier föreslogg att ett välgörande verkställer av NR.-hämning på hemodynamics som är renal [njure] fungerar, och överlevnad i tålmodig med cardiogenic chockar.”,
Judith S. Hochman, M.D., av den New York Universitetar Skolar av Medicinen, New York, och försökutredarna för TRIUMFEN (den Tilarginine AcetateInjektionen i en Randomized lnternationalStudie i Instabila MI-Tålmodig Med Cardiogenic Chockar), testade verkställa av NR. som hämning med drogtilargininen riskerar på av död på hjärtinfarkttålmodig med cardiogenic chockar. De inklusive 398 tålmodina för studien på 130 centrerar i åtta länder. Deltagare skriva in sig mellan Januari 2005 och Augusti 2006, då studien var den avslutade tidig sort. Tålmodig mottog endera tilargininen för 1 mg/kg som följdes intravenously av 1,0 mg/kg per timme av den intravenösa avkoken för 5 timmar eller att matcha placebo. denMånad uppföljningen avslutades i Februari 2007.