Tilarginine 不在心臟病發作以後減少死亡的風險

治療 tilarginine，相信可能是有利的為患者開發心原性休克的藥物 (低血壓由於被削弱的心臟功能) 在心臟病發作以後，沒有根據發布的 JAMA 研究減少死亡的風險在心臟病發作以後的六個月，在線 3月 26日。

及早發行這個研究與其介紹相符在心臟病學的年會美國學院。

心原性休克是主導的死因在住醫院的病人中的有深刻心肌梗塞 (MI; 心臟病發作)，與死亡的費率超出 50% 的。 早血管再生改進生存; 然而，早死亡率在這個條款依然是高，特別地在有持續的衝擊的病人中在血管再生以後，根據背景信息。 「系統炎症，包括可誘導氧化一氮合酶 (沒有 [酵素超額氧化一氮的表達式促進的氧化一氮]) 和生成，應該造成發病原理和不相應的 vasodilatation [加寬血管] 不變心原性休克。 預備，單一中心研究建議了沒有禁止的有利作用對血液動力學，腎臟 [腎臟] 功能和生存在病人有心原性休克」。

朱迪思 S. Hochman， M.D.，紐約大學醫學院，紐約和勝利 (Tilarginine 醋酸鹽射入在不穩定的 MI 病人的一個被隨機化的 lnternational 研究中有心原性休克) 試用調查員測試了沒有禁止的作用與藥物 tilarginine 的對死亡的風險對心臟病有心原性休克的發作病人。 這個研究包括了 398 名患者在 130 個中心在八個國家(地區)。 當這個研究及早時，被終止了參與者被登記了在 2005年 1月和 2006年 8月之間。 患者接受了 1 mg/kg 每時數 1.0 mg/kg 靜脈內跟隨的 tilarginine 靜脈內注入 5 時數或者配比的安慰劑。 六個月的繼續採取的行動在 2007年 2月完成了。

研究員發現沒有在 30 天死亡率上的區別在接受 tilarginine 服用安慰劑的患者和那些人之間 (48% 與 42% 死亡率)。 在 6 個月， 58% 的患者分配了到 tilarginine，并且 59% 的患者被分配到安慰劑中斷了。 Tilarginine 沒有對週期性心肌再梗塞或心力衰竭分類的 30 天費率的作用。 對於有非常低血壓的這些衝擊病人，有在血壓的更加巨大的早上升在那些對待與 tilarginine，但是衝擊的解決方法和期限是類似的。

「Tilarginine，在被學習的劑量和期限，沒有對死亡率的作用在有加工困難的心原性休克複雜化的 MI 的病人。 在血壓的增量以回應沒有禁止建議超額氧化一氮在心原性休克病理生理學可能扮演作用。 在療法的另外的創新和改進的醫療保健送貨系統是需要的設立更早的多次灌注液防止按照 MI 的衝擊，并且減少開發心原性休克患者的高短期死亡率」，作者推斷。

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