H63D genetisch tekort met betrekking tot verhoogd risico van slag

Één van de gemeenschappelijkste genetische tekorten die door families worden doorgegeven verhoogt beduidend de kans van een persoon om een slag, volgens een studie te hebben die in 27 Maart, 2007, kwestie van Neurologie, het wetenschappelijke dagboek wordt gepubliceerd van de Amerikaanse Academie van Neurologie.

De Onderzoekers evalueerden 9.178 mensen in Denemarken 24 jaar, waarin 393 mensen een slag hadden en 504 mensen hersenziekte ontwikkelden.

Alle deelnemers werden onderzocht voor het hebben van het H63D genetische tekort in het gen HFE, dat ook genoemd geworden hemochromatosis gen is. Het is één van de gemeenschappelijkste inheritable genetische tekorten, vooral in Europa, waar het heeft geschat één van de vier mensen het gebrekkige gen in noordelijk Europa draagt. In zuidelijk Europa, kunnen zelfs nog meer mensen dit genetische tekort dragen. Hemochromatosis leidt tot ijzeroverbelasting in het lichaam, uiteindelijk veroorzakend orgaandysfunctie, diabetes, en levercirrose.

De studie vond de mensen met twee exemplaren van het H63D genetische tekort twee tot drie keer waarschijnlijker waren om slag te ontwikkelen dan die zonder het gen.

„Dit type van gen is eerder geassocieerd met hersenenziekten zoals de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, ALS, multiple sclerose, en hersenziekte, maar dit is de eerste keer wij hebben kunnen bepalen dit gen zulk een significante verhoogde risico van slag,“ bovengenoemde studieauteur Borge G. Nordestgaard, M.D., DMSc, met het Universitaire Ziekenhuis Herlev in Kopenhagen, Denemarken voorspelt.

De studie vond het gen niet met de atherosclerose van de halsslagader werd geassocieerd, die een ziekte die het verharden van slagaders in het hoofd en de hals impliceert door plaqueopeenhoping is.

Het „Verdere onderzoek is nodig om te bepalen waarom dit gen schijnt om zulk een significante verhoogde risico van slag te veroorzaken, aangezien onze gegevens plaqueopeenhoping in de slagaders voorstellen en de ijzeroverbelasting niet moet beschuldigen,“ de bovengenoemde auteur Christina Ellervik van Nordestgaard evenals van de studie, M.D., ook met het Universitaire Ziekenhuis Herlev.

http://www.aan.com/press