Yksi yleisimmistä geenivirheet välittivät eteenpäin perheille lisää merkittävästi henkilön mahdollisuuksia saada aivohalvaus, mukaan tutkimus julkaistiin maaliskuun 27, 2007, kysymys neurologian, tieteellinen lehdessä American Academy of Neurology.
Tutkijat arvioitiin 9178 henkilöä Tanskassa 24 vuotta, jonka aikana 393 ihmistä sai sydänkohtauksen ja 504 ihmistä kehitetty aivoverisuonisairaus.
Kaikki osallistujat seulottiin ottaa H63D geneettinen vika HFE geeni, joka tunnetaan myös hemochromatosis geeni. Se on yksi yleisimmistä periytyvää geneettistä vikoja, etenkin Euroopassa, missä on arviolta yksi neljästä ihmiset kantavat geenivirhettä Pohjois-Euroopassa. Etelä-Euroopassa yhä useammat ihmiset voivat viedä geenivirhe. Hemochromatosis johtaa raudan ylikuormitus elimistössä, lopulta aiheuttaa elintoimintahäiriöön, diabetes ja maksakirroosi.
Tutkimuksessa todettiin ihmisiä kaksi kappaletta H63D geenivirhe oli kaksi tai kolme kertaa todennäköisemmin kehittää aivohalvaus kuin ilman geeni.
"Tällainen geeni on aiemmin liittynyt aivosairaudet kuten Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti, ALS, MS-tauti ja aivoverenkierron sairaus, mutta tämä on ensimmäinen kerta, kun olemme voineet määrittää tämän geenin ennustaa näin merkittävää riskiä aivohalvaus ", sanoo tutkimuksen tekijä Borge G. Nordestgaard, MD, DMSc, jossa Herlev yliopistollisessa sairaalassa Kööpenhaminassa, Tanskassa.
Tutkimuksessa havaittiin, geeni ei liittynyt kaulavaltimon ateroskleroosi, joka on sairaus, johon valtimoiden kovettumatauti pään ja kaulan kautta plakin muodostumista.
"Lisätutkimuksia tarvitaan sen selvittämiseksi, miksi tämä geeni näyttää aiheuttavan niin merkittävää lisääntynyt aivohalvauksen riski, koska meidän tiedot osoittavat plakin kertyminen valtimoihin ja raudan ylikuormitus eivät ole syyllisiä", sanoi Nordestgaard sekä tutkimuksen tekijä Christina Ellervik , MD, myös Herlev yliopistollisessa sairaalassa.
http://www.aan.com/press