打撃の高められた危険にリンクされる H63D の遺伝的欠陥

共通の遺伝的欠陥の 1 つは出版された調査に従ってグループをかなり高めます人の 2007 年 3 月 27 日の神経学の問題、神経学のアメリカアカデミーの学術雑誌の打撃を、持っていることのチャンスを通りました。

研究者は 393 人は打撃があり、 504 人が cerebrovascular 病気を開発した 24 年間デンマークの 9,178 人を評価しました。

関係者全員は別名 hemochromatosis の遺伝子である HFE の遺伝子の H63D の遺伝的欠陥を持っていることのために選別されました。 推定したヨーロッパの共通の相続できる遺伝的欠陥の 1 時、特にです、 4 人からの 1 は北欧の不完全な遺伝子を運ぶことを。 南欧では、さらに人々はこの遺伝的欠陥を運ぶかもしれません。 Hemochromatosis は結局器官の機能障害、糖尿病および肝硬変を引き起こすボディによりのオーバーロードに、アイロンをかけるために導きます。

調査は H63D の遺伝的欠陥の 2 枚のコピーを持つ人々が遺伝子なしで打撃を開発する 2 から 3 それらより倍もっと多分だったことを見つけました。

「このタイプの遺伝子アルツハイマー病、パーキンソン病、 ALS、多発性硬化および cerebrovascular 病気のような脳疾患と前に関連付けられてしまいましたが、私達がこの遺伝子を定められた予測する打撃の非常に重要な高められた危険を」、は時最初にこれはあります調査 Nordestgaard、 MD、コペンハーゲンの Herlev 大学病院との DMSc 著者をボルゲ G.、デンマーク言いました。

調査は遺伝子がプラクの集結によってヘッドおよび首で動脈の堅くなることを含む病気である carotid アテローム性動脈硬化と関連付けられなかったことを見つけました。

この遺伝子によりなぜ」は言った Nordestgaard、また調査著者クリスティーナ Ellervik、 Herlev 大学病院との MD を、また打撃の非常に重要な高められた危険を引き起こすようであるか定めるために 「動脈および鉄のオーバーロードのプラクは集結責任にすることではないことを私達のデータが提案するのでそれ以上の研究必要です。

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