H63D genetyczny defekt łączył narosły ryzyko uderzenie

Jeden najwięcej pospolitych genetycznych defektów przechodził przez rodzin dalej znamiennie wzrasta osoby szansę mieć uderzenia, według nauki publikującej w Marzec 27, 2007, zagadnienie neurologia czasopismo naukowe Amerykańska akademia neurologia.

Badacze oceniali 9.178 ludzi w Dani dla 24 rok, podczas których uderzenia 393 ludzie i 504 ludzie rozwijali cerebrovascular chorobę.

Wszystko uczestnicy ekranizowali dla mieć H63D genetycznego defekt w HFE genie który także zna jako hemochromatosis gen., Ja jest jeden najwięcej pospolitych inheritable genetycznych defektów w Europa, szczególnie, dokąd ono oszacowywał jeden z cztery ludzi niesie brakowego gen w północny Europa. W południowy Europa, even more nieść ten genetycznego defekt mogą ludzie. Hemochromatosis prowadzi odprasowywać przeciążenie w ciele, ostatecznie powoduje organowego dysfunkcja, cukrzyce i wątrobową marskość.

Nauki znajdujący ludzie z dwa kopiami H63D genetyczny defekt byli dwa, trzy czasy rozwijać uderzenia bez genu prawdopodobnie niż tamto.

"Ten typ gen poprzednio kojarzył z móżdżkowymi chorobami tak jak Alzheimer choroba, choroba parkinsona, ALS, stwardnienie rozsiane i cerebrovascular choroba, ale to jest za pierwszym raz będziemy sprawnie ustalać ten gen przepowiadamy taki znaczącego narosłego ryzyko uderzenie," powiedział naukę autor G Borge. Nordestgaard, MD, DMSc, z Herlev Uniwersyteckim szpitalem w Kopenhaga, Dani.

Nauka zakłada gen no kojarzył z carotid atherosclerosis który jest chorobą wymaga dębienie arterie w szyi i głowie przez plakiety nagromadzenia.,

Dalej bada potrzebuje ustalać dlaczego ten gen pojawiać się powodować taki znaczącego narosłego ryzyko uderzenie" powiedział Nordestgaard autor Ellervik Christina as well as naukę, MD z Herlev uniwersyteta szpitalem, także. ", ponieważ nasz dane sugeruje plakiety nagromadzenie w arteriach i żelazny przeciążenie no jest winić,"

http://www.aan.com/press