Один из самых общих генетических дефектов прошло дальше через семейства значительно увеличивает шанс персоны иметь ход, согласно опубликованному изучению в 27-ое марта 2007, вопрос Неврологии, научный журнал Американской Академии Неврологии.
Исследователя оценили 9.178 людей в Дании на 24 лет, во время которого 393 люд имели ход и 504 люд начали цереброваскулярное заболевание.
Все участники были экранированы для иметь дефект H63D генетический в гене HFE, который также как ген hemochromatosis. Он один из самых общих inheritable генетических дефектов, специально в Европе, где он оценивал одно из 4 людей носит неполноценный ген в Северн Северном. В Южной Европе, даже больше людей могут снести этот генетический дефект. Hemochromatosis водит для того чтобы проутюжить перегрузку в теле, окончательно причиняя дисфункцию органа, мочеизнурение, и цирроз печенки.
Изучение нашло люди с 2 экземплярами дефекта H63D генетического было 2 до 3 времена более вероятно начать ход чем те без гена.
«Этот тип гена ранее был связан с заболеваниями мозга как заболевание Alzheimer, заболевание Parkinson, ALS, рассеянный склероз, и цереброваскулярное заболевание, да ведь это в первый раз мы могл определить этот ген предсказывает такой значительно увеличенный риск хода,» сказал изучение автор Borge G. Nordestgaard, MD, DMSc, с Больницей Университета Herlev в Копенгагене, Дания.
Изучение нашло ген не был связан с каротидным атеросклерозом, который заболевание включая твердеть артерий в головку и шею через нарастание металлической пластинкы.
«Более Дальнеишее исследование необходимо для того чтобы определить почему кажется, что причиняет этот ген такой значительно увеличенный риск хода, в виду того что наши данные предлагают что нарастание металлическая пластинка в перегрузке артерий и утюга нет обвинить,» сказал Nordestgaard так же, как изучение автор Кристину Ellervik, MD, также с Больницей Университета Herlev.
http://www.aan.com/press