Published on April 2, 2007 at 11:47 PM
通过家庭最常见的遗传缺陷，一个人的显著增加中风的机会，根据发表的一项研究，2007年，在3月27日，美国神经病学学会科学杂志“神经学的问题。
研究人员评估了24年在丹麦的9178人，在这期间393人中风，504人开发的脑血管疾病。
所有的参与者进行了筛选，H63D HFE基因，这也被称为血色病基因遗传缺陷。这是最常见的可继承的遗传缺陷之一，尤其是在欧洲，据估计一个四人携带缺陷基因在欧洲北部。在欧洲南部，甚至更多的人可能携带这种基因缺陷。血色病导致铁在体内的过载，最终导致器官功能障碍，糖尿病，肝硬化。
研究发现H63D遗传缺陷的两个副本的人制定中风的可能性比那些没有这种基因的两到三倍。
“这种类型的基因以前被与脑部疾病如ALS，阿尔茨海默病，帕金森病，多发性硬化症，脑血管疾病，但是这是第一次，我们已经能够确定该基因的预测，这样一个显著的风险增加中风，说：“研究报告的作者博尔热G. Nordestgaard，医学博士，DMSc，Herlev，丹麦哥本哈根大学医院的。
研究发现，与颈动脉粥样硬化，这是一个涉及的硬化通过斑块积聚在头部和颈部动脉疾病相关的基因。
Nordestgaard以及研究报告的作者克里斯蒂娜Ellervik说：“”还需要进一步研究，以确定为什么会出现这种基因导致这样一个显著增加中风的风险，因为我们的数据表明斑块积聚在动脉和铁超负荷是不能责怪，医师，还与Herlev大学医院。
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