Published on April 2, 2007 at 11:47 PM
通過家庭最常見的遺傳缺陷，一個人的顯著增加中風的機會，根據發表的一項研究，2007年，在3月27日，美國神經病學學會科學雜誌“神經學的問題。
研究人員評估了24年在丹麥的9178人，在這期間 393人中風，504人開發的腦血管疾病。
所有的參與者進行了篩選，H63D HFE基因，這也被稱為血色病基因遺傳缺陷。這是最常見的可繼承的遺傳缺陷之一，尤其是在歐洲，據估計一個四人攜帶缺陷基因在歐洲北部。在歐洲南部，甚至更多的人可能攜帶這種基因缺陷。血色病導致鐵在體內的過載，最終導致器官功能障礙，糖尿病，肝硬化。
研究發現 H63D遺傳缺陷的兩個副本的人制定中風的可能性比那些沒有這種基因的兩到三倍。
“這種類型的基因以前被與腦部疾病如ALS，阿爾茨海默病，帕金森病，多發性硬化症，腦血管疾病，但是這是第一次，我們已經能夠確定該基因的預測，這樣一個顯著的風險增加中風，說：“研究報告的作者博爾熱 G. Nordestgaard，醫學博士，DMSc，Herlev，丹麥哥本哈根大學醫院的。
研究發現，與頸動脈粥樣硬化，這是一個涉及的硬化通過斑塊積聚在頭部和頸部動脈疾病相關的基因。
Nordestgaard以及研究報告的作者克里斯蒂娜Ellervik說：“”還需要進一步研究，以確定為什麼會出現這種基因導致這樣一個顯著增加中風的風險，因為我們的數據表明斑塊積聚在動脈和鐵超負荷是不能責怪，醫師，還與 Herlev大學醫院。
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