Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Ελληνικά | Русский | Svenska | Polski

De multiple sclerosepatiënten hebben betere sociaal-economische steun nodig

Published on April 2, 2007 at 1:04 AM · No Comments

De Mensen met multiple sclerose hebben praktischere hulp en betere die zorgsteun, volgens een studie nodig in het recentste Dagboek van Geavanceerde Verzorging wordt gepubliceerd.

De Onderzoekers van de Universiteit Londen van de Koning onderzochten de aspiraties van 445 patiënten met verschillende niveaus van multiple sclerose (MS), die aan een bredere studie deelnamen om de specialistenverpleegsters van LIDSTATEN te evalueren.

Zij geloven dat hun bevindingen de basis konden vormen om een de tevredenheidshulpmiddel van LIDSTATEN te ontwikkelen, dat zou kunnen worden gebruikt om kwaliteit van zorg in de diensten te beoordelen.

Het hulpmiddel kon de hiaten in voorziening ook identificeren die nog ondanks de richtlijnen van LIDSTATEN bestaan door het Nationale Instituut voor Gezondheid en Klinische Voortreffelijkheid worden uitgegeven, die de BRITSE Overheid op gezondheidskwesties die adviseert.

29 percent van zij die aan het onderzoek deelnamen zei dat de medische behandeling hun nummer één prioriteit was toen het over het voldoen aan van hun huidige behoeften kwam, maar 19 percenten specificeerden sociaal-economische steun, met 67 percent van die die huishoudenaanpassingen, betere vervoervoorziening en herhuisvesting specificeren.

De behoefte aan hulp met financiële en werkgelegenheidsproblemen werd ook geïdentificeerd.

Verdere 18 percenten richtten aan de behoefte aan verbeterde zorgvoorziening, met inbegrip van verbeteringen van de beschikbaarheid, de toegankelijkheid en de continuïteit van gezondheid en sociale zorgvoorziening.

De Ondervraagden vonden de gezondheidszorgberoeps grotere kennis over LIDSTATEN en hoe te om het te leiden nodig hadden en de betere gecoördineerde diensten met één centraal punt van contact wilden. Zij waren ook van mening dat de verpleegsters van specialistenLIDSTATEN een belangrijke rol te vervullenden had.

Negen percent van ondervraagden wilde meer informatie over de behandelingen en de diensten van LIDSTATEN en sommigen waren van mening dat de families en de maatschappij hun begrip van LIDSTATEN moesten verbeteren en hoe het mensen beïnvloedt.

Zeven percenten wilden betere toegang tot rehabilitatietherapie, in het bijzonder fysiotherapie. Beroeps therapie en rehabilitatie de therapie werd ook vermeld.

Zes percenten wilden niet-professionele zorg, met inbegrip van steun met persoonlijk, huis en kinderverzorging, en verdere drie percenten vergden hulp met psychologische kwesties.

Het „doel van de studie was te identificeren welke mensen met LIDSTATEN nodig de meesten en de reacties tussen mensen met verschillende niveaus van LIDSTATEN“ vergelijken hoofdonderzoeker Dr. Angus Forbes verklaart.

De „Mensen met minimale niveaus van LIDSTATEN schatten medische behandeling als hun hoogste die prioriteit, door verbeterde zorg wordt gevolgd, zoals de mensen met strenge LIDSTATEN.

De „Patiënten met milde LIDSTATEN schatten ook medische behandeling eerst, met socio-milieuhulp en verbeterden zorg in gezamenlijke tweede plaats. Maar de mensen met gematigde LIDSTATEN, schatten medische behandeling in tweede plaats achter socio-milieuhulp.“

De 714 mensen die aan de bredere studie van LIDSTATEN deelnemen werden aangeworven van zeven neurologische centra over vijf Engelse gebieden.