La Gente con la sclerosi a placche ha bisogno della guida molto più pratica e di migliore supporto di cura, secondo uno studio pubblicato nell'ultimo Giornale di Professione D'infermiera Avanzata.
I Ricercatori dall'College Londra di Re hanno esplorato le aspirazioni di 445 pazienti con differenti livelli di sclerosi a placche (MS), che stavano partecipando ad un più ampio studio per valutare gli infermieri dello specialista del MS.
Credono che i loro risultati potrebbero costituire la base per sviluppare uno strumento della soddisfazione del MS, che potrebbe essere utilizzato per valutare la qualità dell'assistenza nei servizi.
Lo strumento potrebbe anche identificare le lacune nella disposizione che ancora esistono malgrado le linee guida del MS pubblicate dall'Istituto Nazionale per Salubrità ed Eccellenza Clinica, che consiglia il Governo BRITANNICO sulle emissioni di salubrità.
29 per cento di coloro che ha partecipato all'indagine hanno detto che il trattamento medico era la loro priorità di numero uno quando è venuto a soddisfare le loro esigenze correnti, ma 19 per cento hanno specificato il supporto socioeconomico, con 67 per cento di quelli che specificano gli adattamenti della famiglia, migliorano la disposizione del trasporto ed il rialloggiamento.
L'esigenza di guida con i problemi di occupazione e finanziari egualmente è stata identificata.
I 18 per cento più ancora hanno indicato l'esigenza della disposizione migliorata di cura, compreso i miglioramenti nella disponibilità, nell'accessibilità e nella continuità della disposizione e di salubrità di cura sociale.
I Dichiaranti hanno ritenuto che professionisti di sanità avesse bisogno di maggior conoscenza circa il MS e come gestirla e volesse i servizi meglio coordinati con un punto di contatto centrale. Egualmente hanno ritenuto che gli infermieri del MS dello specialista avessero un ruolo importante.
Nove per cento dei dichiaranti hanno voluto più informazioni sui trattamenti del MS ed i servizi ed alcuni hanno ritenuto che le famiglie e la società dovessero migliorare la loro comprensione del MS e come pregiudica la gente.
Sette per cento hanno voluto il migliore accesso alle terapie di ripristino, considerevolmente la fisioterapia. Le terapie di ripristino e di terapia Occupazionale egualmente sono state citate.
Sei per cento hanno voluto la cura non professionale, compresi supporto con personale, domestico e puericultura e una guida stata necessaria tre per cento più ancora con le emissioni psicologiche.
“Lo scopo dello studio era di identificare che gente con il MS stato necessario la maggior parte e paragonare le risposte fra la gente ai livelli differenti di MS„ spiega il Dott. Angus Forbes del ricercatore del cavo.
“La Gente con i livelli minimi di trattamento medico stimato del MS come loro più prioritari, seguiti da cura migliorata, come ha fatto la gente con SIG.RA severa.
“Pazienti con del MS assistenza medica stimata delicata anche in primo luogo, con guida socio-ambientale e cura migliorata nel posto della giuntura seconda. Ma la gente con il MS del moderato, assistenza medica stimata nel secondo posto dietro guida socio-ambientale.„
714 persone che partecipano all'più ampio studio del MS sono state reclutate da sette centri neurologici attraverso cinque regioni Inglesi.