Os Povos com esclerose múltipla precisam uma ajuda muito mais prática e o melhor apoio do cuidado, de acordo com um estudo publicado no Jornal o mais atrasado de Cuidados Avançados.
Os Pesquisadores da Faculdade Londres do Rei exploraram as aspirações de 445 pacientes com níveis diferentes de esclerose múltipla (MS), que estavam participando em um estudo mais largo para avaliar enfermeiras do especialista do MS.
Acreditam que seus resultados poderiam formar a base para desenvolver uma ferramenta da satisfação do MS, que poderia ser usada para avaliar a qualidade do cuidado nos serviços.
A ferramenta poderia igualmente identificar as diferenças na disposição que ainda existem apesar das directrizes do MS emitidas pelo Instituto Nacional para a Saúde e a Excelência Clínica, que recomenda o Governo BRITÂNICO em problemas de saúde.
29 por cento daqueles que participaram na avaliação disseram que o tratamento médico era seu prioridade número um quando veio a encontrar suas necessidades actuais, mas 19 por cento especificaram o apoio sócio-económico, com 67 por cento daqueles que especificam adaptações do agregado familiar, melhoram a disposição do transporte e o re-alojamento.
A necessidade para a ajuda com problemas financeiros e do emprego foi identificada igualmente.
Uns 18 por cento mais adicional aguçado à necessidade para a disposição aumentada do cuidado, incluindo melhorias na disponibilidade, acessibilidade e continuidade do cuidado de saúde e social provision.
Os Respondentes sentiram conhecimento necessário dos profissionais dos cuidados médicos o maior sobre o MS e como controlá-lo e quiseram serviços melhor coordenados com um ponto central do contacto. Igualmente sentiram que as enfermeiras do MS do especialista tiveram um papel importante a jogar.
Nove por cento dos respondentes quiseram mais informação sobre tratamentos do MS e os serviços e alguns sentiram que as famílias e a sociedade necessários para melhorar sua compreensão do MS e como afecta povos.
Sete por cento quiseram o melhor acesso às terapias da reabilitação, notàvel fisioterapia. As terapias da terapia Ocupacional e da reabilitação foram mencionadas igualmente.
Seis por cento quiseram o cuidado não-profissional, incluindo o apoio com pessoal, o home e puericultura, e uma ajuda necessário mais adicional de três por cento com edições psicológicas.
“O alvo do estudo era identificar que povos com o MS necessário a maioria e para comparar as respostas entre povos com os níveis diferentes de MS” explica o Dr. Angus Forbes do pesquisador do chumbo.
“Povos com os níveis mínimos de tratamento médico avaliado do MS como seu os mais prioritários, seguidos pelo cuidado aumentado, como fez povos com SENHORA severa.
“Pacientes com do MS cuidados médicos avaliados suaves igualmente primeiramente, com ajuda sócio-ambiental e cuidado aumentado no lugar da junção segunda. Mas povos com MS do moderado, cuidados médicos avaliados no segundo lugar atrás da ajuda sócio-ambiental.”
Os 714 povos que participam no estudo mais largo do MS foram recrutados de sete centros neurológicos através de cinco regiões Inglesas.