Solvay Pharmaceuticals, Inc., Wyeth Pharmaceuticals og Lundbeck A / S presenterte kliniske studie resultater på bifeprunox på en internasjonal medisinsk kongress denne uken.
Sikkerhet analyser tyder bifeprunox, en eksperimentell behandling for voksne pasienter med diagnosen schizofreni, var assosiert med en gunstig vekt og lipidprofil, sammenlignes med placebo. I tillegg skjedde økningen i vekt hos pasienter som får aktiv referanser versus placebo.
Analysene som presenteres denne uken er basert på videre evaluering av kliniske studier presentert i fjor, noe som illustrerte at i en seks måneders prøveperiode, bifeprunox vedlikeholdt stabilitet hos pasienter med stabil schizofreni versus placebo. I seks-ukers studier, bedre bifeprunox symptomer hos pasienter med akutt forverring av schizofreni, men viste en mindre gjennomsnittlig effekt enn gjorde aktive referanser versus placebo.
"Data fra fase 2 og fase 3 studier tyder på at, hvis den blir godkjent, kan bifeprunox være et viktig behandlingsalternativ for stabile pasienter med schizofreni, særlig på grunn av vår bekymring for den høye forekomsten av metabolsk syndrom hos denne pasientgruppen," sier Herbert Y. Meltzer, MD, professor i psykiatri og direktør for Divisjon for Psychopharmacology, Vanderbilt University Medical Center. "Hvis godkjent, kan bifeprunox være et viktig alternativ for behandling av voksne pasienter med schizofreni på lang sikt."
Et sammendrag av nye abstracts inneholder bifeprunox data presentert på møtet følger.