Het Japanse farmaceutische bedrijf Takeda op Vrijdag kondigde aan dat het van 3M de rechten voor een geroepen drug heeft verworven, r-851, om cervicale dysplasie en „zeer riskante“ menselijke papillomavirusbesmetting, de rapporten van Reuters te behandelen (Reuters, 3/30).
R-851 zijn in een klasse van drugs die als de samenstellingen van de immuun-reactiebepaling wordt bekend, die het immuunsysteem van het lichaam bevorderen om tumorcellen en virus-besmette cellen af te houden.
Takeda en 3M in Maart 2005 kondigden een vennootschap aan om de drug (het Rapport van het Beleid van de Gezondheid van Dagelijkse Vrouwen Kaiser, 3/3/05) te ontwikkelen.
Takeda op Vrijdag zei het om het even wat niet voor ontwikkeling en marketing rechten op r-851 betaalde -- welke momenteel in Fase II klinische slepen in de V.S. en Europa is -- maar 3M zal de betalingen van de ontwikkelingsmijlpaal en royaltys ontvangen als de drug die markt (Reuters, 3/30) bereikt.
„Wij zijn zeer pleased met deze nieuwe overeenkomst,“ Takeda President Yasuchika Hasegawa in een versie zei, toevoegend, „Wij hebben nu volledige verantwoordelijkheid voor programma r-851, dat onze kans met deze nieuwe behandeling voor besmetting HPV.“ uitbreidt
Hij voegde toe dat het bedrijf „krachtig ontwikkelingsactiviteiten“ zal uitvoeren om de drug zo spoedig mogelijk te lanceren (Takeda versie, 3/30).