Japanisches pharmazeutisches Unternehmen Takeda am Freitag kündigte, dass es von 3M die Rechte für eine Droge, genannt R-851 erworben hat, zervikalen Dysplasia und „risikoreiche“ Infektion des humanen Papillomavirus zu behandeln, berichtet Reuters (Reuters, 3/30) an.
R-851 ist in einer Klasse Drogen, die als Immunreaktionsmodifizierermittel bekannt sind, die das Immunsystem des Gehäuses anregen, Tumorzellen und Virus-infizierte Zellen weg zu kämpfen.
Takeda und 3M kündigten im März 2005 eine Partnerschaft an, um die Droge (Gesundheitspolitik-Bericht Täglicher Frauen Kaiser, 3/3/05) zu entwickeln.
Takeda am Freitag sagte, dass er nichts für Entwicklung und Vermarktungsrechte zu R-851 zahlte -- welches aktuell in den klinischen Spuren der Phase II in den US und im Europa ist -- aber 3M empfängt Entwicklungsmeilensteinzahlungen und -abgaben, wenn die Droge diesen Markt (Reuters, 3/30) erreicht.
„Wir sind mit dieser neuen Vereinbarung sehr erfreut,“ sagte Takeda-Präsident Yasuchika Hasegawa in einer Freigabe und fügte, „Wir hinzu, haben jetzt komplette Verantwortung für das Programm R-851, das erweitert unsere Gelegenheit mit dieser neuen Behandlung für HPV-Infektion.“
Er fügte hinzu, dass die Firma „kräftig Entwicklungsaktivitäten“ leitet, um die Droge so bald wie möglich zu starten (Takeda-Freigabe, 3/30).