دراسة لأورام الرئة البشرية تشير إلى أن مرضى سرطان الرئة الذين يفتقرون إلى بروتين معين يمكن أن تفعل أكثر من ضعف الذين لديهم مستويات طبيعية من هذا البروتين نفسه.
إذا كان يتم التحقق من النتائج في التجارب السريرية ، يمكن أن تستخدم لغياب البروتين لتحديد مرضى سرطان الرئة الذين يحتاجون إلى العلاج أكثر عدوانية بعد الجراحة.
البروتين هو نتاج جين يسمى Olig1 ، الذي سبق لم يرتبط مع سرطان الرئة ، وأنه يقع في منطقة الكروموسوم الذي خسر كثيرا في الخلايا السرطانية من مرضى سرطان الرئة كثيرة.
درست أبحاث الأورام من الناس مع المنظمات غير زنزانة صغيرة سرطان الرئة (NSCLC) ، والشكل الأكثر شيوعا من سرطان الرئة. فهي تسعى إلى التعرف على الجينات التي يتم إيقاف ، أو إسكاته ، من خلال عملية تسمى الشاذة الحامض النووي.
يريد الدراسة لمعرفة ما إذا كان نمط إسكات جينات يمكن التمييز بين نوعين فرعيين من غدية ، NSCLC وسرطان الخلايا الحرشفية.
حددت أبحاث 47 الجينات التي يمكن معا التفريق بين الأنواع الفرعية سرطان الرئة اثنين. كما وجدت أن كان مرتبطا إسكات الجين Olig1 ، مما يؤدي الى غياب أو تدني مستويات البروتين المنتج ، وذلك لبقاء المرضى الفقراء في NSCLC.
الدراسة ، التي يقودها الباحثون في جامعة ولاية أوهايو ينشر المركز الشامل للسرطان ، في قضية 27 مارس الطب بلوس.
"وجدنا أنه عندما البروتين Olig1 باستمرار التنظيم أو غائبا ، فإن خطر الوفاة هو أعلى بكثير مقارنة مع المرضى الذين لديهم مستويات عادية من البروتين" ، ويقول رومولو لأول مؤلف M. Brena ، زميل أبحاث الدراسات العليا في علم الوراثة الجزيئي وعلم الفيروسات الجزيئية والمناعة وعلم الوراثة الطبية.
"وترتبط مستويات منخفضة حتى من البروتين مع أفضل البقاء على قيد الحياة" ، كما يقول.
استنتاجات قد تكون أهمية سريرية مهمة ، ويقول المؤلف المشارك غريغوري Otterson ، أستاذ مشارك في الطب الباطني والأورام الطبي المتخصص في علاج سرطان الرئة.
"هذه الدراسة التعرف على الجين الرواية التي لم يكن لها دور معروف في تطور مرض السرطان في الرئة والتي يتم إسكاتها في عدد كبير من المرضى" ، ويقول Otterson ، وهو أيضا باحث في جامعة ولاية أوهايو المركز الشامل للسرطان. "يجوز للغياب البروتين لها آثار هامة النذير".