月曜日の USAトゥディは末期疾患の患者が実験薬物へのアクセスを拡大するべきであるかどうか討論を検査しました -- コロンビア特別区のための米国の最高裁判所の前に訴訟で検討中の現在問題。
忍耐強い支持者 -- FDA に対して訴訟をファイルした進化の薬剤へのよりよいアクセスのためのアビゲイルの同盟のような、 -- 末期の患者が同様に本当らしいそのような薬剤によって助けられるように害を与えられるためにこと実験薬物を取るが、代理店の役人および多くの医者は 「かかわられていたと」 USAトゥディ報告しますですとき末期疾患の患者が 「」何も失うものはないことを主張して下さい。
さらに、薬品会社および研究者は実験薬物への拡大されたアクセスが臨床試験に加わるために使用できる患者の番号を減らすかもしれませんという心配を上げました。
ハワードの罰金、患者に言う権利がある国立癌研究所の脳腫瘍の研究の責任者は、言いま、 「倫理的に話します、: 情報に通じているか」。のに停止しているのにこの薬を試みるために正しく持っていません、
彼が追加された NCI に代わって話さなかったとうまく、 「だれがどこで (製薬会社を) これらの薬剤を送る行っています言いましたか。 通りの下のローカル DOC か。 そしてだれが医者を教育する行っているか」。
彼が末期疾患の患者のための実験薬物へのアクセスを拡大するための努力をサポートするとペンシルバニア大学の生命倫理のための中心の医学の倫理の部門のアーサー Caplan、椅子およびディレクターは、言いました。
ただし、彼は言いました、実験薬物の安全だけを定める段階 I 臨床試験の結果に適切」であるより 「より多くの重量を置きたいと思いません。
Caplan は末期疾患の患者が実験薬物との 6 か月だけまでに彼らの生命を拡張し、また 「6 か月」を失うかもしれません付け加えました (Rubin、 USAトゥディ、 4/2)。