研究員發現控制血糖的製造用新穎的方式的系數

研究員發現了控制血糖的製造用新穎的方式的系數： 通過限制其構件用品。 發現在日記帳細胞新陳代謝的 4月問題報告，發布由細胞新聞。

這個研究在隔夜齋戒以後的期間發現鼠標短少為 KLF15，副本系數所謂的像 Kr'ppel 的系列的親屬，變嚴重地缺乏在血糖葡萄糖、一個主要能源來源這個機體的和單一來源腦子的。 研究員跟蹤了該缺乏回到無能力生產在肝臟，叫作糖質新生的進程的新的葡萄糖，由於在處理的一個缺陷氨基酸。 氨基酸是蛋白質主要成份和一個關鍵基體的來源在血糖的生產的。

「糖質新生是一個複雜進程」， Mukesh K. Jain 說案件西部預留大學的。 「它基本上要求二件大事情： 做它全部發生的構件和 [建造葡萄糖的] 酵素。 很多以前的工作著重酵素」。

「我們發現第一個缺陷 [在葡萄糖生產] 由於基體損失」， Brigham 和婦女的醫院被添加的蘇珊灰色。

在齋戒期間，從食物派生的葡萄糖用品烘乾，解釋的灰色。 合情合理這個機體首先劃分肝臟糖朊，葡萄糖的首席存貯表單。 然而，這個機體 「審閱那些隔夜存儲」，她說。

一旦預留被耗盡，這個機體必須取決於新的葡萄糖綜合，主要在肝臟，防止威脅生命的短缺，叫作低血糖症的情況。 葡萄糖 de novo 綜合取決於來自氨基酸基體分子的可用性。

研究員發現與 KLF15 的一個被瞄準的刪除的鼠標在隔夜快速以後顯示嚴重低血糖症。 他們進一步查找了證據有缺陷的氨基酸細分通過限制稱丙酮酸鹽的葡萄糖基體的可用性促進齋戒的低血糖症的發展在突變體動物的。

的確，鼠標明顯減少了輸入氨基酸降低的酵素基因，研究員的活動顯示。 鼠標也有缺乏在轉換重要氨基酸酵素的活動，稱胺基代丙酸，到丙酮酸鹽。 一致與此觀察，丙酮酸鹽的不是射入，但是胺基代丙酸，搶救了從他們齋戒的低血糖症的鼠標。

發現指向控制的一個新的形式對葡萄糖級別的，研究員說。 最終，此 「視窗到葡萄糖控制裡」也許也有糖尿病處理的涵義，高葡萄糖含量描繪的情況， Gray 說。

「禁止的 KLF15 也許證明有利在食用許多葡萄糖有的乙型糖尿病的人，因為肝臟生產更多比必要」， Jain 部分說。

「他們的葡萄糖傳感器關掉。 如果您變稀在肝臟的 KLF15，您也許限制葡萄糖生產」。

灰色說她計劃進一步測試在 KLF15 葡萄糖管理規定介入的基礎結構和發現增加 KLF15 級別如何影響血糖生產。 同時，進一步檢查在它是活躍的其他身體部位的副本系數的功能的耆那教的計劃，即在骨骼和心肌。

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