Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

De Chemotherapie en tamoxifen combinatie verbetert overleving voor kankerpatiënten van de vroeg-stadiumborst

Published on April 3, 2007 at 11:14 PM · No Comments

De Patiënten met kanker van de vroeg-stadiumborst die met zowel chemotherapie worden behandeld als tamoxifen hebben een hoger overlevingstarief dan patiënten die ontvangen - tamoxifen slechts.

Maar een combinatie van tamoxifen en de ovariale afschaffing, behandeling om de eierstokken tegen te houden van het functioneren, toonde geen extra voordelen, volgens twee willekeurig verdeelde klinische die proeven in 4 April Dagboek van het Nationale Instituut van Kanker worden gepubliceerd.

De tarieven van de Overleving verbeteren want de patiënten met kanker van de vroeg-stadiumborst die één enkele methode van behandeling, of ontvangen, ovariale afschaffing, of chemotherapie tamoxifen. Twee internationale studies door de Hulp SamenwerkingsGroep van de Proeven van Kanker van de Borst werden ontworpen om te testen of het combineren van deze behandelingen extra voordelen zou opleveren.

Judith Bliss van het Instituut van Kankeronderzoek naar Sutton, Engeland, en collega's leidde twee willekeurig verdeelde gecontroleerde fase III klinische proeven van 3.854 vrouwen met kanker elk van van de vroeg-stadiumborst, wie met tamoxifen vijf jaar werden behandeld. In de eerste proef, bijna werd de helft 2.144 premenopausal vrouwen willekeurig toegewezen om ovariale afschaffing te ontvangen, en de andere helft niet. Wat ook ontvangen chemotherapie. In de tweede proef, werden 1.991 patiënten willekeurig toegewezen om chemotherapie te ontvangen, en de andere helft was niet. Sommige premenopausal vrouwen hadden ook ovariale afschaffing.

De onderzoekers vonden dat de chemotherapiebehandeling in een bescheiden nog aanhoudende verbetering in beide instorting-vrije en algemene overleving resulteerde. Deze verbeteringen waren vooral sterk in vrouwen jonger dan 50 jaar en in premenopausal vrouwen die geen ovariale afschaffing ontvingen.