HIV 的狂犬病疫苗途徑顯露才華

狂犬病，不懈，古老鞭，可能把握關鍵到擊敗另一個難寬恕的仇敵： HIV. 傑斐遜山東醫學院的科學家在費城使用激烈地被減弱的狂犬病病毒運送 HIV 關連的蛋白質到動物，實質上，接種他們一個像幫助的疾病。

這個早證據向顯示疫苗，不防止受到傳染，防止疾病的發展。

報告 2007年 4月 1日在傳染病日記帳上，科學家向顯示在最初的接種以後的二年，四接種了非人類靈長類動物保護免受疾病，在是 「挑戰了」與危險動物人力病毒以後。 二對照動物開發了一個像幫助的疾病。

馬賽厄斯 Schnell、微生物學 Ph.D。，教授和免疫學在托馬斯・傑斐遜大學傑斐遜山東醫學院和他的工友測試了插入二不同病毒蛋白質的作用到狂犬病病毒染色體，并且使用這樣病毒根據疫苗在防止疾病在羅猴短尾猿。 而其他是從猿免疫缺陷病毒的內部蛋白質一个是在 HIV 表面的糖蛋白 (SIV)。 因為 HIV 在猴子，不導致疾病他們使用了後者。

這個想法是這樣狂犬病的通信工具或者 「向量」，將幫助吸引從動物的免疫系統的一種強烈的回應，雖然使用的狂犬病病毒不可能導致疾病。 這樣向量在的狂犬病疫苗張力基礎上的類型使用了超過 20 年在狂犬病的口頭疫苗在野生生物在歐洲。 瞄準了學習狂犬病疫苗途徑的安全性和效果的 HIV 和涉及的疾病的這個研究。

而二個動物接受了仅被減弱的狂犬病病毒，四隻短尾猿免疫了與兩疫苗。 在他們產生動物最初的接種後，他們然後嘗試了二不同免疫系統提高，但是沒有看到改進的免疫反應。 他們然後開發了一個新的向量，從另一病毒，傳染性水疱性口炎病毒的病毒表面蛋白質 (VSV)。 在最初的免疫以後的二年，他們產生與狂犬病VSV 向量的助推器疫苗，并且看到了 SIV/HIV 特定免疫反應。

這個組然後向與 SIV 的動物挑戰并且評定了傳染的多種參數，例如免疫系統 CD4 細胞計數、相當數量在血液的病毒和免疫系統抗體回應。 他們發現產生測試疫苗的那些動物可能控制傳染。 沒有實驗疫苗的對照動物有病毒和 CD4 細胞損失高水平。

「我們仍然需要保護免受 HIV 感染症的疫苗，但是防止受到開發的疾病可以是一個非常重要步驟」， Schnell 博士說，注意到，他和他的同事不是肯定的病毒免疫多久將持續。

即，根據 Schnell 博士，研究展示了原則 「證明」這個使用的方法是技術上可能的。 他說結果指示對將來的研究的需要在更大的組動物，并且這些當前進行中。 另外，一個關鍵問題依然是未回答： 是這樣一基於狂犬病的疫苗可行作為在人的 HIV 疫苗。

http://www.jeffersonhospital.org