Opkomende genetisch onderzoek kan wetenschappers helpen kinderen met autisme te herkennen bij een jongere en potentieel behandelbare leeftijd, volgens een redactioneel artikel in het aprilnummer van Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine, een van de JAMA / Archives tijdschriften.
Het nummer is gewijd aan studies van autisme spectrum stoornissen.
Kinderen en volwassenen met autisme, een chronische ontwikkelingsstoornis, moeite hebben met sociale en taalvaardigheden en vertonen vaak repetitief gedrag, volgens achtergrondinformatie in de artikelen. Symptomen verschijnen meestal door de 3-jarige leeftijd. Veel vooruitgang is geboekt in het begrip autisme en aanverwante aandoeningen 'gezamenlijk bekend als autisme spectrum stoornissen' in de afgelopen 15 jaar. Nog steeds, grote mysterie blijft omringen zijn risicofactoren en mogelijke oorzaken, presenteert uitdagingen voor wetenschappers werken aan effectieve behandelingen te ontwikkelen.
"Als autisme susceptibiliteitsgenen worden ontdekt, de hoop is dat dit risico genen 'in combinatie met andere gedrags-, elektrofysiologische en magnetische resonantie imaging indices' zou kunnen zorgen voor een zeer vroege identificatie van kinderen met een risico op autisme, en biedt dus de mogelijkheid om de volledige voorkomen geblazen syndroom ", schrijft Geraldine Dawson, Ph.D., van het Autisme Center aan de Universiteit van Washington, Seattle. "In de tussentijd zijn gedragsinterventies die geschikt zijn voor zeer jonge kinderen met autisme steeds meer verfijnd en effectief, althans voor een substantiële subgroep van kinderen met deze stoornis."
"Zo, een combinatie van zeer vroege identificatie en het begin van gedragsinterventie belofte voor aanzienlijk veranderen van de loop van de hersenen en gedrag ontwikkeling en de resultaten bij mensen met autisme bezit", vervolgt ze.