湧現的基因研究可能幫助科學家認可有孤獨性的子項在更新的年齡

湧現的基因研究可能幫助科學家認可有孤獨性的子項在更新和可能地可治療的年齡，根據在小兒科 & 青年期醫學存檔的 4月問題的社論，其中一個 JAMA/Archives 日記帳。

這個問題專用於孤獨性光譜紊亂的研究。

子項和成人與孤獨性，慢性發展紊亂，有困難與社交和語言技能和根據背景信息經常顯示重複性工作情況，在條款上。 症狀在年齡 3. 之前通常出現。 進展在作為孤獨性光譜紊亂的和涉及的狀況的取得了共同已知的瞭解的孤獨性在過去 15 年。 但是，重大的奧秘繼續包圍其風險系數和可能的原因，存在挑戰對工作的科學家開發有效處理。

「因為孤獨性發現感受性基因，希望是與其他性能上， electrophysiologic 和磁反應想像索引的威力的組合這樣風險基因的允許非常嬰兒的早期的確定冒孤獨性之險，因而提供這個機會防止成熟的綜合症狀」，在華盛頓大學寫傑拉爾丁道森， Ph.D。，孤獨性中心，西雅圖。 「同時，為非常有孤獨性的幼兒是適當的性能上的干預開始越來越複雜和有效，至少為子項的大量的小群有此紊亂的」。

「因而，非常早期的確定和早性能上的干預暫掛承諾的組合重大修改的腦子和行為發展路線和結果在單個與孤獨性」，她繼續。

這個日記帳的孤獨性主題問題 「顯示新的途徑對孤獨性的早期確定和處理，并且對系列和社團的關聯財務和情感費用」，道森博士寫道。 在這個問題發表的論文查找那：

• 更老的父母可能是在增加的風險的有有孤獨性光譜紊亂的子項
• 除母親和父親年齡之外，低出生體重、一次更短的懷孕和期間在誕生期間，當這個嬰孩沒獲得時足够的氧氣可能與一種增加的風險相關孤獨性光譜紊亂的
• 單個的逐年醫療保健費用與孤獨性光譜紊亂增加了每名患者 20.4% 在 2000年和 2004年之間，從 $4,965 到 $5,979
• 父項的接近，當他們的子項篩選問題的正的社會發展時，三分之一不看上去遵照作的指令

前二個研究的發現在第二個社論顯示對被改進的協助的需要對處理此情況的系列，寫大衛 J. Schonfeld、供以人員Courtney M.D. 和的柏蒂， M.D.，辛辛那提兒童醫院治療中心，俄亥俄。 「當下十年擁有對孤獨性原因論和處理的更好的瞭解的時承諾，有今天將執行的各級醫療保健和在我們的社團中識別有孤獨性光譜紊亂的子項及早在他們的發展，以便我們可以為他們的系列提供對需要的服務與支持的就緒存取」，他們推斷。

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