GlaxoSmithKline heeft dat de V.S. Food and Drug Administration (FDA) Twinrix hebben goedgekeurd aangekondigd [Hepatitis een (Buiten Werking Gesteld) Vaccin (het Recombinante) Vaccin] en van de Hepatitis B, voor een versneld het doseren programma dat uit drie die dosissen bestaat binnen drie die weken worden gegeven door een hulpdosis bij 12 maanden worden gevolgd.
De goedkeuring betekent Twinrix, de enige hepatitis A en het vaccin van de hepatitisB combinatie beschikbaar in de Verenigde Staten, is nu beschikbaar op een het doseren programma bij 0, 7, 21-30 die dagen, door een hulpdosis bij 12 maanden worden gevolgd. Het vaccin werd eerst goedgekeurd voor volwassenen over leeftijd 18 jaar door FDA in Mei 2001 op 0, 1, het doseren programma het van 6 maanden.
De „Hepatitis A en de hepatitis B zijn ernstige leverziekten die door inenting kunnen worden verhinderd,“ de verklaarde specialist Bradley A. Connor van de reisgeneeskunde, M.D., Voorbij Voorzitter, de Internationale Maatschappij van de Geneeskunde van de Reis en een belangrijkste studieonderzoeker. „Biedt het nieuwe versnelde het doseren van Twinrix programma een optie aan die kon aan individuen zoals die ten goede komen die internationaal naar zeer riskante gebieden voorbereidingen treffen te reizen. Het kan ook antwoordapparaten van de noodsituatie aan de eerste zorg ten goede komen, vooral die die aan rampengebieden, evenals anderen op risico voor hepatitis, zoals mensen overzee opstellen met seksueel - overgebrachte ziekten en zij die HIV positief.“ zijn